Zobrazeno 1 - 10
of 170
pro vyhledávání: '"Norman KA"'
Autor:
Masin Abo-Rady, Norman Kalmbach, Arun Pal, Carina Schludi, Antje Janosch, Tanja Richter, Petra Freitag, Marc Bickle, Anne-Karin Kahlert, Susanne Petri, Stefan Stefanov, Hannes Glass, Selma Staege, Walter Just, Rajat Bhatnagar, Dieter Edbauer, Andreas Hermann, Florian Wegner, Jared L. Sterneckert
Publikováno v:
Stem Cell Reports, Vol 14, Iss 3, Pp 390-405 (2020)
Summary: In amyotrophic lateral sclerosis (ALS) motor neurons (MNs) undergo dying-back, where the distal axon degenerates before the soma. The hexanucleotide repeat expansion (HRE) in C9ORF72 is the most common genetic cause of ALS, but the mechanism
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15576128a76a4db4a3714084cbbcfe19
Autor:
Shuyong Zhu, Nancy Stanslowsky, Jorge Fernández-Trillo, Tamrat M. Mamo, Pengfei Yu, Norman Kalmbach, Birgit Ritter, Reto Eggenschwiler, Werner J.D. Ouwendijk, David Mzinza, Likai Tan, Andreas Leffler, Michael Spohn, Richard J.P. Brown, Kai A. Kropp, Volkhard Kaever, Teng-Cheong Ha, Pratibha Narayanan, Adam Grundhoff, Reinhold Förster, Axel Schambach, Georges M.G.M. Verjans, Manuela Schmidt, Andreas Kispert, Tobias Cantz, Ana Gomis, Florian Wegner, Abel Viejo-Borbolla
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 56, Iss , Pp 102535- (2021)
Somatosensory low threshold mechanoreceptors (LTMRs) sense innocuous mechanical forces, largely through specialized axon termini termed sensory nerve endings, where the mechanotransduction process initiates upon activation of mechanotransducers. In h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c19fa53982d04aa9802dafcb4602256b
Autor:
Selma Staege, Anna Kutschenko, Hauke Baumann, Hannes Glaß, Lisa Henkel, Thomas Gschwendtberger, Norman Kalmbach, Martin Klietz, Andreas Hermann, Katja Lohmann, Philip Seibler, Florian Wegner
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 9 (2021)
DYT-THAP1 dystonia (formerly DYT6) is an adolescent-onset dystonia characterized by involuntary muscle contractions usually involving the upper body. It is caused by mutations in the gene THAP1 encoding for the transcription factor Thanatos-associate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e430a2e0bfeb42c5b6f33e85eb50634e
Autor:
René Günther, Arun Pal, Chloe Williams, Vitaly L. Zimyanin, Maria Liehr, Cläre von Neubeck, Mechthild Krause, Mrudula G. Parab, Susanne Petri, Norman Kalmbach, Stefan L. Marklund, Jared Sterneckert, Peter Munch Andersen, Florian Wegner, Jonathan D. Gilthorpe, Andreas Hermann
Publikováno v:
Cells, Vol 11, Iss 7, p 1246 (2022)
Little is known about the early pathogenic events by which mutant superoxide dismutase 1 (SOD1) causes amyotrophic lateral sclerosis (ALS). This lack of mechanistic understanding is a major barrier to the development and evaluation of efficient thera
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a384eecc4dc6440ea19379b4d2551e7d
Autor:
Norman KA (AUTHOR), Schacter DL (AUTHOR)
Publikováno v:
Memory & Cognition. Nov98, Vol. 25 Issue 6, p838-848. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.