Zobrazeno 1 - 10
of 2 261
pro vyhledávání: '"Normal vestibular function"'
Publikováno v:
In Neuron 2000 26(2):417-430
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Vestibular Research. 5:289-298
Sixty-four fertilized chicken eggs, half at developmental Day 2 and half at Day 9, were exposed to micro-gravity for 5 days aboard the shuttle. Postflight examination showed that none of the Day 2 flight embryos had survived, whereas the Day 9 flight
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dced8cc2940bb36acb892c161bc3b253
https://doi.org/10.3233/ves-1995-5405
https://doi.org/10.3233/ves-1995-5405
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Patrick L. M. Huygen, Anne-Martine R. de Heer, Henricus P. M. Kunst, Margit Schraders, Cor W. R. J. Cremers, Jaap Oostrik, Rob W.J. Collin, Myrthe Rouwette, Hannie Kremer
Publikováno v:
Audiology and Neurotology. 16:93-105
In a Dutch family with autosomal recessive hearing loss, genome-wide single-nucleotide polymorphism analysis mapped the genetic defect to the DFNB7/11 locus. A novel homozygous A-to-G change in the TMC1 gene was detected near the splice donor site of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dbec074213876a74890cbdeb497d7e92
https://doi.org/10.1159/000313282
https://doi.org/10.1159/000313282
Autor:
Hughes, Natasha C.1 (AUTHOR), Roberts, Dale C.1 (AUTHOR), Tarchini, Basile2,3 (AUTHOR), Cullen, Kathleen E.1,4,5,6 (AUTHOR) kathleen.cullen@jhu.edu
Publikováno v:
Scientific Reports. 11/26/2024, Vol. 14 Issue 1, p1-14. 14p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Mice lacking the EphB2 receptor tyrosine kinase display a cell-autonomous, strain-specific circling behavior that is associated with vestibular phenotypes. In mutant embryos, the contralateral inner ear efferent growth cones exhibit inappropriate pat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5fde7d6e16cd856dc5d3f92ddc3d6438
https://doi.org/10.1016/s0896-6273(00)81174-5
https://doi.org/10.1016/s0896-6273(00)81174-5
In a Dutch family with autosomal recessive hearing loss, genome-wide single-nucleotide polymorphism analysis mapped the genetic defect to the DFNB7/11 locus. A novel homozygous A-to-G change in the TMC1 gene was detected near the splice donor site of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dris___00902::a09674c9ad04d062402b9c97a1c0e440
https://doi.org/10.1159/000313282
https://doi.org/10.1159/000313282
Autor:
Heer, A.M. de, Collin, R.W.J., Huygen, P.L.M., Schraders, M., Oostrik, J., Rouwette, M., Kunst, H.P.M., Kremer, J.M.J., Cremers, C.W.R.J.
Publikováno v:
Audiology and Neuro-Otology, 16, 93-105
Audiology and Neuro-Otology, 16, 2, pp. 93-105
Audiology and Neuro-Otology, 16, 2, pp. 93-105
Item does not contain fulltext In a Dutch family with autosomal recessive hearing loss, genome-wide single-nucleotide polymorphism analysis mapped the genetic defect to the DFNB7/11 locus. A novel homozygous A-to-G change in the TMC1 gene was detecte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5d0224f224c5d34a0cd4d8aff5ec5197
http://hdl.handle.net/2066/97261
http://hdl.handle.net/2066/97261