Zobrazeno 1 - 10
of 768
pro vyhledávání: '"Nopoulos P"'
Autor:
Edward F Bell, Ravi Mangal Patel, Sean R Stowell, Cassandra D Josephson, Peg Nopoulos, Henry A Feldman, Amanda M Benavides Mostek, Michael K Georgieff, Martha Sola-Visner, Amy L Conrad
Publikováno v:
BMJ Paediatrics Open, Vol 8, Iss 1 (2024)
Objectives To assess sex-specific differences in the association between pre-transfusion haemoglobin values and early neurodevelopmental function.Design Observational follow-up of infants with birth weights
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/561d6ae9b7e84d68a24033ca356622ab
Autor:
Guo, Zhihui, Zhang, Honghai, Chen, Zhi, van der Plas, Ellen, Gutmann, Laurie, Thedens, Daniel, Nopoulos, Peggy, Sonka, Milan
Automated segmentation of individual calf muscle compartments from 3D magnetic resonance (MR) images is essential for developing quantitative biomarkers for muscular disease progression and its prediction. Achieving clinically acceptable results is a
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2006.11930
Autor:
Boes Aaron D, Grafft Amanda, Joshi Charuta, Chuang Nathaniel A, Nopoulos Peg, Anderson Steven W
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 11, Iss 1, p 151 (2011)
Abstract Background A detailed behavioral profile associated with focal congenital malformation of the ventromedial prefrontal cortex (vmPFC) has not been reported previously. Here we describe a 14 year-old boy, B.W., with neurological and psychiatri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/39baac74a5464b00bdbc79e20004e2fe
Publikováno v:
Behavioral and Brain Functions, Vol 7, Iss 1, p 45 (2011)
Abstract Triplet repeats contribute to normal variation in behavioral traits and when expanded, cause brain disorders. While Huntington's Disease is known to be caused by a CAG triplet repeat in the gene Huntingtin, the effect of CAG repeats on brain
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b7ee2e6813c9447082fdd325b0d307ea
Autor:
Johnston Jennifer, Brinckman Danielle, Sapp Julie C, Blumhorst Catherine, Keppler-Noreuil Kim M, Nopoulos Peggy C, Biesecker Leslie G
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 101 (2011)
Abstract Background Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a heterogeneous human disorder inherited in an autosomal recessive pattern, and characterized by the primary findings of obesity, polydactyly, hypogonadism, and learning and behavioural problems. BBS
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/933e14c2d77640a7b9561ff6a5663a1c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Timothy R. Koscik, Ellen van der Plas, Laurie Gutmann, Sarah A. Cumming, Darren G. Monckton, Vincent Magnotta, Richard K. Shields, Peggy C. Nopoulos
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-15 (2021)
Abstract Deficits in white matter (WM) integrity and motor symptoms are among the most robust and reproducible features of myotonic dystrophy type 1 (DM1). In the present study, we investigate whether WM integrity, obtained from diffusion-weighted MR
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0e5a87339ef14fe0b3a871680f6a4da9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.