Zobrazeno 1 - 10
of 49
pro vyhledávání: '"Nonclassic congenital adrenal hyperplasia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism, Vol 23, Iss 3, Pp 158-161 (2018)
We present a family with 2 members who received long-term steroid treatment for presumed classic congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency, until molecular testing revealed nonclassic CAH, not necessarily requiring treatme
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8f061f5c46b04fe99c908e47a8528edd
Publikováno v:
Journal of Human Reproductive Sciences, Vol 8, Iss 4, Pp 239-241 (2015)
We present a patient with nonclassic congenital adrenal hyperplasia (NCAH) misdiagnosed as mosaic Turner syndrome. She presented with complaints of primary infertility. Short stature, the presence of facial hair and hoarse voice was also noted. She h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3bd2169da27b4037adc8a966dc6052da
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mahsa Kolahdouz, Mahin Hashemipour, Hossein Khanahmad, Bahareh Rabbani, Mansoor Salehi, Ali Rabbani, Arman Ansari, Mona Mobalegh Naseri
Publikováno v:
Advanced Biomedical Research, Vol 5, Iss 1, Pp 33-33 (2016)
Background: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to mutations in the gene encoding 21-hydroxilase is one of common disease with an autosomal recessive form. In this study, our aim is to detect the prevalence of eight common mutations in nonclassi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b85170aec2fc4255bde447635c3f28bf
Publikováno v:
Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism
We present a family with 2 members who received long-term steroid treatment for presumed classic congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency, until molecular testing revealed nonclassic CAH, not necessarily requiring treatme
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::014523d64642d24d95e397ca3e0f3a42
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30286573
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30286573
Publikováno v:
Journal of Human Reproductive Sciences
Journal of Human Reproductive Sciences, Vol 8, Iss 4, Pp 239-241 (2015)
Journal of Human Reproductive Sciences, Vol 8, Iss 4, Pp 239-241 (2015)
We present a patient with nonclassic congenital adrenal hyperplasia (NCAH) misdiagnosed as mosaic Turner syndrome. She presented with complaints of primary infertility. Short stature, the presence of facial hair and hoarse voice was also noted. She h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a2375400090f821264ed34ab23aee0c0
http://europepmc.org/articles/PMC4691978
http://europepmc.org/articles/PMC4691978
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.