Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"Noncanonical cryptic splicing"'
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 23, Iss 1, Pp 1-32 (2022)
Abstract Background Despite numerous molecular and computational advances, roughly half of patients with a rare disease remain undiagnosed after exome or genome sequencing. A particularly challenging barrier to diagnosis is identifying variants that
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16695b18f8474f139af9cbf5a7074e01
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.