Zobrazeno 1 - 10
of 222
pro vyhledávání: '"Non transfusion dependent thalassemia"'
Autor:
Chutvanichkul Boonyanuch, Vattanaviboon Phantip, Mas-oodi Sumana, U-pratya Yaowalak, Wanachiwanawin Wanchai
Publikováno v:
Türk Biyokimya Dergisi, Vol 49, Iss 2, Pp 178-186 (2023)
Not only do transfusion-dependent thalassemia (TDT) patients have a risk of clinical consequences arising from iron overload, non-transfusion-dependent thalassemia (NTDT) patients may encounter it also. In this study, we demonstrated the usefulness o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f60bfface7204bb3ac1c059b03e50eb3
Autor:
Yesim Aydinok
Publikováno v:
Thalassemia Reports, Vol 13, Iss 1, Pp 77-84 (2023)
Luspatercept has been shown to act as a ligand trap, selectively suppressing the deleterious effects of GDF11 that blocks terminal erythroid maturation, restoring normal erythroid differentiation and improving anemia in animal models of β-thalassemi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5e931ce0c9624c0ba20f8b0a2ba0936f
Publikováno v:
Pediatric Hematology Oncology Journal, Vol 8, Iss 1, Pp 31-33 (2023)
Introduction: Delta-beta thalassemia and hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) results from a deletion in both the delta and beta genes on chromosome 11. Heterozygous/Homozygous delta-beta thalassemia and HPFH have a varied clinical featu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b2f6b67f10b4e9b8c3bb16c0ab7a764
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of General Medicine, Vol Volume 14, Pp 6455-6462 (2021)
Tubagus Djumhana Atmakusuma,1 Intan Russiana Nasution,2 Noorwati Sutandyo3 1Division of Hematology-Medical Oncology, Department of Internal Medicine, Dr. Cipto Mangunkusumo General Hospital/Faculty of Medicine Universitas Indonesia, Jakarta, Indonesi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/13aea7156d8d4dbab423657fa10699e3
Publikováno v:
International Journal of General Medicine, Vol Volume 13, Pp 1453-1467 (2020)
Shaema Amin,1 Sana Jalal,2 Kosar Ali,3 Luqman Rasool,4 Tara Osman,4 Omed Ali,5 Abdalhamid M-Saeed4 1Hiwa Hematology/Oncology Sulaymaniyah Cancer Center, Sulaymaniyah, Iraq; 2Department of Pathology, College of Medicine, University of Sulaymaniyah, Su
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c0e9cfba060459bbfe0a0e0d4f70308
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hwazen Shash
Publikováno v:
Medicina, Vol 58, Iss 10, p 1496 (2022)
Non-transfusion-dependent thalassemia (NTDT) has been considered less severe than its transfusion-dependent variants. The most common forms of NTDT include β-thalassemia intermedia, hemoglobin E/beta thalassemia, and hemoglobin H disease. Patients w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c709e6c5ff21470b8b72880e7b2e603d
Publikováno v:
Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity, Vol Volume 12, Pp 457-468 (2019)
Yunchen Luo,1 Rekha Bajoria,2 Yongrong Lai,3 Hongfei Pan,4 Qiaochuan Li,3 Zhongming Zhang,3 Pijian Yang,5 Ratna Chatterjee,2 Yuzhen Liang11Department of Endocrinology and Metabolism, Second Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ee28dbf3202e432684dfe707497599bd