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Publikováno v:
Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, Vol 5, Iss 4, Pp 127-132 (2013)
Fundamento y objetivos: La vía Wnt y sus inhibidores (esclerostina y Dkk-1) tienen un papel primordial en la regulación de la masa ósea y la osteoblastogénesis. El objetivo de este estudio fue analizar el efecto del tratamiento con glucocorticoid
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df712b928a9641deba57279760712a45
Publikováno v:
In Bone November 2013 57(1):272-276
Autor:
Cordoba, I., Gonzalez-Porras, J.R., Such, E., Nomdedeu, B., Luño, E., de Paz, R., Carbonell, F., Vallespi, T., Ardanaz, M., Ramos, F., Marco, V., Bonanad, S., Sanchez-Barba, M., Costa, D., Bernal, T., Sanz, G.F., Cañizo, M.C.
Publikováno v:
In Leukemia Research March 2012 36(3):287-292
Autor:
Kuendgen, A., Nomdedeu, M., Tuechler, H., Garcia-Manero, G., Komrokji, R., Sekeres, M., Della Porta, M., Cazzola, M., Malcovati, L., Dezern, A., Roboz, G., Steensma, D., Haase, D., Stauder, R., Cedena, M.T., Van De Loosdrecht, A., Schlenk, R., Blum, S., Grau, J., Calvo, X., Valent, P., Costa, D., Pereira, A., Xicoy, B., Döhner, H., Platzbecker, U., Giagounidis, A., Pedro, C., Lübbert, M., Oiartzabal, I., Díez-Campelo, M., Machherndl-Spandl, S., Lopez-Pavia, M., Martinez-De-Sola, M., Merchan, B., Ganster, C., Schroeder, T., Voso, M.T., Hildebrandt, B., Esteve, J., Nomdedeu, B., Cobo, F., Haas, R., Sole, F., Germing, U., Greenberg, P., Sill, H., Pfeilstöcker, M., Sanz, G.
Publikováno v:
In Leukemia Research September 2021 108 Supplement
Autor:
Fernández de Larrea, C., Martínez, C. *, Gaya, A., López-Guillermo, A., Rovira, M., Fernández-Avilés, F., Lozano, M., Bosch, F., Esteve, J., Nomdedeu, B., Montserrat, E., Carreras, E.
Publikováno v:
In Annals of Oncology June 2010 21(6):1211-1216
Akademický článek
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Autor:
Montoto, S., López-Guillermo, A. *, Altés, A., Perea, G., Ferrer, A., Camós, M., Villela, L., Bosch, F., Esteve, J., Cervantes, F., Bladé, J., Nomdedeu, B., Campo, E., Sierra, J., Montserrat, E.
Publikováno v:
In Annals of Oncology October 2004 15(10):1484-1489
Autor:
Castro-Orós, I., Irún, P., Cebolla, J.J., Rodriguez-Sureda, V., Mallén, M., Pueyo, M.J., Mozas, P., Dominguez, C., Pocoví, M., Bustamante, A., Ortega, I.P., Rivera, P.M., Palomino, A., Caceres, M., Maestre, S.J., Calderon, E., Uranga, J.J.R., Lorite, J.B., Bustos, M.D.G., Moreno, J.M.G., Gonzalez, T.B., Muñoz, A., Acebal, M.R., Medina, R.C., Nieto, J.S., Nuñez, E., Sierra, C., Campos, M.G., Fernández de la Puebla, F., Sepulveda, J.J.O., Laso, E.L., Maestre, A., Martos, M.L., Zafra, P., Rosso, S.P., Rosso, R.E., Reyes, M.J.S., Fernandez, L.A., Moreno, A.O., Pardo, C.C., Martin, A., Poveda, J.A., Cantero, B.N., Ruiz, P.G., Rodrigo, M., Posada, I., Ferro, A.S., Jesús, Hernandez Gallego, Villarejo, A., San Martin, A.O.H., Perez, A.G., de Rivera, F.J.R., Sanz, I., Santos, F., Gutierrez-Solana, L., Fontan, C., Duque, S.C., Leal, R.M., Gamez, J., Santamaria, E., del Toro, M., Delgado, T., Lorente, I., Lleó, A., Pagonabarraga, J., Calvet, M.S., Turón, E., Moliner, E., Pascual, B., Almenar, C., Torralba, A.O., Floriach, R.M., Nilda, Venegas Bernal, Villegas, M.D.L., Giné, L.P., Nomdedeu, B., Martí, M.J., Domenech, M.T.B., Gascón, J., Costa, J., Fons, C., Pineda, M., Vidal, M.T.A., Mira, E., Tartari, J.P., Aparici, R.C., Sanchez, A.A., Codony, M.B., Alberti, M.A., Ripoll, G.P., Modol, R., Genis, D., Sivera, R., Costa, J.F.V., Martinez, I., Smeyers, P., Vila, T., Casanova, B., Miralles, F.C.P., Serra, J.D., Miñana, I.V., Merino, C.V., Garcia, R., Jorda, R.M.S., Clavel, J., Santana, C.L., Capablo, J.L., Gazulla, J., Padilla, P., Loureiro, C., Fdez-Balbuen, C., Arias, M., Rabuñal, M.J., Sobrido, M.J., Cia, M.T., Yoldi, M.E., Erro, M.E., Fontes, A., Axpe, I.R., Sasieta, F.J.E., Carlos, J., Esteban, G., Muñoz, J.A.S., Espinosa, N.R., Hernandez, M.A., Martin, I.T., Garrido, A.F., Aporta, R., Domingo, R., Naranjo, I.C., Gomez, M.A.R., Ferrer, G.A.
Publikováno v:
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
instname
instname
Background: Niemann-Pick disease type C (NP-C) is a rare, autosomal recessive neurodegenerative disease caused by mutations in either the NPC1 or NPC2 genes. The diagnosis of NP-C remains challenging due to the non-specific, heterogeneous nature of s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7aedb852661fc3ee86de39a38bb2c2bc
http://zaguan.unizar.es/record/60686
http://zaguan.unizar.es/record/60686
Autor:
Nomdedeu M, Pereira A, Ramos F, Valcárcel D, Costa D, Arnan M, Calvo X, Pomares H, Luño E, Díaz-Campelo M, Collado R, de Paz R, Falantes JF, Pedro C, Marco J, Oirtzabal I, Sánchez-García J, Tormo M, Cedena MT, Nomdedeu B, Sanz G, Spanish MDS Group
Publikováno v:
AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
Myelodysplastic syndromes (MDS) are the commonest hematologic malignancies in the elderly. Since many patients with MDS actually die from age-related ailments, the very disease burden of MDS remains largely unknown. This registry-based study was aime
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::182ee0988ac933e1ae2b0a73b4680f95
https://fundanet.fisabio.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=1866
https://fundanet.fisabio.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=1866
Autor:
Such, E., Cervera, J., Costa, D., Solé, F., Luño, E., Nomdedeu, B., Vallespí, T., Carbonell, F., Ardanaz, M.T., Ramos, F., Tormo, M., del Cañizo, C., Mallo, M., Xicoy, B., Gomez, V., Marco, V., Bonanad, S., Collado, R., Calasanz, M.J., Cruz-Cigudosa, J., Hernández-Rivas, J.M., Senent, M.L., Pedro, C., Bernal, T., Bueno, J., Sanz, G.F.
Publikováno v:
In Leukemia Research 2009 33 Supplement 1:S74-S75