Zobrazeno 1 - 10
of 62
pro vyhledávání: '"Nomaru, Hiroko"'
Autor:
Iwama, Yasuaki, Nomaru, Hiroko, Masuda, Tomohiro, Kawamura, Yoko, Matsumura, Michiru, Murata, Yuri, Teranishi, Kazuki, Nishida, Kohji, Ota, Sadao, Mandai, Michiko, Takahashi, Masayo
Publikováno v:
In Stem Cell Reports 13 February 2024 19(2):254-269
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bera, Betelehem Solomon, Thompson, Taylor V., Sosa, Eric, Nomaru, Hiroko, Reynolds, David, Dubin, Robert A., Maqbool, Shahina B., Zheng, Deyou, Morrow, Bernice E., Greally, John M., Suzuki, Masako
Additional file 1. Detailed method for NuHash library preparation.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2e9d5419fac71d42e203ad898e4f5855
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ohnishi, Yoshinori N., Ohnishi, Yoko H., Hokama, Masaaki, Nomaru, Hiroko, Yamazaki, Katsuhisa, Tominaga, Yohei, Sakumi, Kunihiko, Nestler, Eric J., Nakabeppu, Yusaku
Publikováno v:
In Biological Psychiatry 1 September 2011 70(5):487-495
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Guo, Tingwei, Repetto, Gabriela M, McDonald McGinn, Donna M, Chung, Jonathan H, Nomaru, Hiroko, Campbell, Christopher L, Blonska, Anna, Bassett, Anne S, Chow, Eva WC, Mlynarski, Elisabeth E, Swillen, Ann, Vermeesch, Joris, Devriendt, Koen, Gothelf, Doron, Carmel, Miri, Michaelovsky, Elena, Schneider, Maude, Eliez, Stephan, Antonarakis, Stylianos E, Coleman, Karlene, Tomita-Mitchell, Aoy, Mitchell, Michael E, Digilio, M Cristina, Dallapiccola, Bruno, Marino, Bruno, Philip, Nicole, Busa, Tiffany, Kushan-Wells, Leila, Bearden, Carrie E, Piotrowicz, Małgorzata, Hawuła, Wanda, Roberts, Amy E, Tassone, Flora, Simon, Tony J, van Duin, Esther DA, van Amelsvoort, Thérèse A, Kates, Wendy R, Zackai, Elaine, Johnston, H Richard, Cutler, David J, Agopian, AJ, Goldmuntz, Elizabeth, Mitchell, Laura E, Wang, Tao, Emanuel, Beverly S, Morrow, Bernice E, International 22q11.2 Consortium/Brain and Behavior Consortium
Publikováno v:
Circulation. Cardiovascular genetics, vol 10, iss 5
The 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS; DiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome) occurs in 1 of 4000 live births, and 60% to 70% of affected individuals have congenital heart disease, ranging from mild to severe. In our cohort of 1472 subjects
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::c94932a42c57989579ef34d27ac9db8a
https://escholarship.org/uc/item/7hp1507k
https://escholarship.org/uc/item/7hp1507k
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.