Zobrazeno 1 - 10
of 17
pro vyhledávání: '"Noher de Halac, Inés"'
Autor:
O'Neal, Matthew, Noher de Halac, Ines, Aylward, Shawn C., Yildiz, Vedat, Zapanta, Bianca, Abreu, Nicolas, de los Reyes, Emily
Publikováno v:
In Pediatric Neurology May 2024 154:51-57
Autor:
Fietz, Michael, AlSayed, Moeenaldeen, Burke, Derek, Cohen-Pfeffer, Jessica, Cooper, Jonathan D., Dvořáková, Lenka, Giugliani, Roberto, Izzo, Emanuela, Jahnová, Helena, Lukacs, Zoltan, Mole, Sara E., Noher de Halac, Ines, Pearce, David A., Poupetova, Helena, Schulz, Angela, Specchio, Nicola, Xin, Winnie, Miller, Nicole
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism September-October 2016 119(1-2):160-167
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dodelson De Kremer, Raquel, Paschini Capra, Ana, Bacman, Sandra, Argaraña, Carlos, Civallero, Gabriel, Kelley, Richard I., Guelbert, Norberto, Latini, Alexandra, Noher de Halac, Inés, Giner Ayala, Alicia, Johnston, Jennifer, Proujansky, Roy
Publikováno v:
Dodelson De Kremer, Raquel ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4365-3661 , Paschini Capra, Ana, Bacman, Sandra ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8701-6010 , Argaraña, Carlos ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6169-3344 , Civallero, Gabriel, Kelley, Richard I. ORCID: https://orcid.org/0000-0001-9906-1345 , Guelbert, Norberto ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3860-4750 , Latini, Alexandra ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4255-3589 , Noher de Halac, Inés ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2930-9282 , Giner Ayala, Alicia, Johnston, Jennifer and Proujansky, Roy (2001) Barth's syndrome-like disorder: A new phenotype with a maternally inherited A3243G substitution of mitochondrial DNA (MELAS mutation). American Journal of Medical Genetics, 99 (2). pp. 83-93. ISSN 0148-7299
An Argentine male child died at 4.5 years of age of a lethal mitochondrial disease associated with a MELAS mutation and a Barth syndrome-like presentation. The child had severe failure to thrive from the early months and for approximately two years t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2718::27f4868bc3979ab544de297014eaf576
http://pa.bibdigital.ucc.edu.ar/3930/
http://pa.bibdigital.ucc.edu.ar/3930/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Noher de Halac, Inés, Harte, Cornelia
Publikováno v:
Plant Systematics & Evolution; 1977, Vol. 127 Issue 1, p23-38, 16p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.