Zobrazeno 1 - 10
of 141
pro vyhledávání: '"Noack, Barbara"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Noack, Barbara
Leipzig, Med. Diss. v. 8. Mai 1936.
Externí odkaz:
http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb324882892
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Noack Barbara
Volba mladé scénaristky osciluje mezi bývalým snoubencem, který se k ní chce zčistajasna vrátit, okouzlujícím švýcarským lékařem a filmovým režisérem, vdovcem, jenž je navíc otcem jedenáctiletého nezvedeného syna. Dívka je na
Autor:
Munz, Matthias, Willenborg, Christina, Richter, Gesa M., Jockel-Schneider, Yvonne, Graetz, Christian, Staufenbiel, Ingmar, Wellmann, Jürgen, Berger, Klaus, Krone, Bastian, Hoffmann, Per, Van Der Velde, Nathalie, Uitterlinden, André G., De Groot, C.P.G.M., Sawalha, Amr H., Direskeneli, Haner, Saruhan-Direskeneli, Güher, Guzeldemir-Akcakanat, Esra, Keceli, Huseyin Gencay, Laudes, Matthias, Noack, Barbara, Teumer, Alexander, Holtfreter, Birte, Kocher, Thomas, Eickholz, Peter, Meyle, Jörg, Doerfer, Christof, Bruckmann, Corinna, Lieb, Wolfgang, Franke, Andre, Schreiber, Stefan, Nohutcu, Rahime M., Erdmann, Jeanette, Loos, Bruno G., Jepsen, Soeren, Dommisch, Henrik, Schaefer, Arne S.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics 27 (2018) 5
Human Molecular Genetics, 27(5), 941-942
Human Molecular Genetics, 27(5), 941-942
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5505ba8cf2619b45f77a3b155bcfdcb0
https://research.wur.nl/en/publications/corrigendum-to-a-genome-wide-association-study-identifies-nucleot
https://research.wur.nl/en/publications/corrigendum-to-a-genome-wide-association-study-identifies-nucleot
Autor:
Munz, Matthias, Willenborg, Christina, Richter, Gesa M., Jockel-Schneider, Yvonne, Graetz, Christian, Staufenbiel, Ingmar, Wellmann, J. rgen, Berger, Klaus, Krone, Bastian, Hoffmann, Per, van der Velde, Nathalie, Uitterlinden, André G., de Groot, Lisette C. P. G. M., Sawalha, Amr H., Direskeneli, Haner, Saruhan-Direskeneli, G. her, Guzeldemir-Akcakanat, Esra, Keceli, Huseyin Gencay, Laudes, Matthias, Noack, Barbara, Teumer, Alexander, Holtfreter, Birte, Kocher, Thomas, Eickholz, Peter, Meyle, J. rg, Doerfer, Christof, Bruckmann, Corinna, Lieb, Wolfgang, Franke, Andre, Schreiber, Stefan, Nohutcu, Rahime M., Erdmann, Jeanette, Loos, Bruno G., Jepsen, Soeren, Dommisch, Henrik, Schaefer, Arne S.
Publikováno v:
Munz, M, Willenborg, C, Richter, G M, Jockel-Schneider, Y, Graetz, C, Staufenbiel, I, Wellmann, J R, Berger, K, Krone, B, Hoffmann, P, van der Velde, N, Uitterlinden, A G, de Groot, L C P G M, Sawalha, A H, Direskeneli, H, Saruhan-Direskeneli, G H, Guzeldemir-Akcakanat, E, Keceli, H G, Laudes, M, Noack, B, Teumer, A, Holtfreter, B, Kocher, T, Eickholz, P, Meyle, J R, Doerfer, C, Bruckmann, C, Lieb, W, Franke, A, Schreiber, S, Nohutcu, R M, Erdmann, J, Loos, B G, Jepsen, S, Dommisch, H & Schaefer, A S 2018, ' Corrigendum: A genome-wide association study identifies nucleotide variants at SIGLEC5 and DEFA1A3 as risk loci for periodontitis [Human Molecular Genetics., 26, 13, (2017) (2577-2588)] DOI: 10.1093/hmg/ddx151 ', Human Molecular Genetics, vol. 27, no. 5, pp. 941-942 . https://doi.org/10.1093/hmg/ddy015
The authors wish to apologize for the following two errors in the original article: (i) the first name of a co-author, Huseyin Gencay Keceli, was omitted; (ii) the statement 'This research was financially supported by the Turkish Scientific and Resea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10172::14611e1fe6776c7f15942c413ea436ad
https://research.vumc.nl/en/publications/94f762a1-e75c-40d5-b2a8-ddc9e7bebceb
https://research.vumc.nl/en/publications/94f762a1-e75c-40d5-b2a8-ddc9e7bebceb
Autor:
Ernst Florian D, Uhr Katharina, Teumer Alexander, Fanghänel Jutta, Schulz Susanne, Noack Barbara, Gonzales Jose, Reichert Stefan, Eickholz Peter, Holtfreter Birte, Meisel Peter, Linden Gerard J, Homuth Georg, Kocher Thomas
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 11, Iss 1, p 119 (2010)
Abstract Background The human chromosomal region 9p21.3 has been shown to be strongly associated with Coronary Heart Disease (CHD) in several Genome-wide Association Studies (GWAS). Recently, this region has also been shown to be associated with Aggr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69458c04a1ab40eeb83eb66ee7479f90