Knihovna AV ČR, v. v. i.
  • Odhlásit
  • Přihlášení
  • Jazyk
    • English
    • Čeština
  • Instituce
    • Knihovna AV ČR
    • Souborný katalog AV ČR
    • Archeologický ústav Brno
    • Archeologický ústav Praha
    • Astronomický ústav
    • Biofyzikální ústav
    • Botanický ústav
    • Etnologický ústav
    • Filosofický ústav
    • Fyzikální ústav
    • Fyziologický ústav
    • Geofyzikální ústav
    • Geologický ústav
    • Historický ústav
    • Masarykův ústav
    • Matematický ústav
    • Orientální ústav
    • Psychologický ústav
    • Slovanský ústav
    • Sociologický ústav
    • Ústav analytické chemie
    • Ústav anorganické chemie
    • Ústav pro českou literaturu
    • Ústav dějin umění
    • Ústav fyziky atmosféry
    • Ústav fotoniky a elektroniky
    • Ústav fyzikální chemie J. H.
    • Ústav fyziky materiálů
    • Ústav geoniky
    • Ústav pro hydrodynamiku
    • Ústav chemických procesů
    • Ústav informatiky
    • Ústav pro jazyk český
    • Ústav jaderné fyziky
    • Ústav makromolekulární chemie
    • Ústav pro soudobé dějiny
    • Ústav přístrojové techniky
    • Ústav státu a práva
    • Ústav struktury a mechaniky hornin
    • Ústav teoretické a aplikované mechaniky
    • Ústav teorie informace a automatizace
    • Ústav výzkumu globální změny
Pokročilé vyhledávání
  • Domovská stránka
  • Vyhledávání: "No-Amp Targeted sequencing"
  • Navrhnout nákup titulu
Zobrazeno 1 - 6 of 6 pro vyhledávání: '"No-Amp Targeted sequencing"'
1
CRISPR/Cas9-targeted enrichment and long-read sequencing of the Fuchs endothelial corneal dystrophy–associated TCF4 triplet repeat
Autor: Yu-Chih Tsai, Stephen J. Tuft, Tyson A. Clark, Alice E. Davidson, Geoffrey J. Maher, Beatriz Sanchez-Pintado, Amanda N. Sadan, Petra Liskova, Christina Zarouchlioti, Alison J. Hardcastle, Nathaniel J. Hafford-Tear
Publikováno v: Genetics in Medicine
Purpose To demonstrate the utility of an amplification-free long-read sequencing method to characterize the Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD)-associated intronic TCF4 triplet repeat (CTG18.1). Methods We applied an amplification-free method,
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bea93ba3c169f146b6ca9174b34e46bc
https://doi.org/10.1038/s41436-019-0453-x
Zobrazit plný text záznamu
2
Detailed analysis of HTT repeat elements in human blood using targeted amplification-free long-read sequencing
Autor: Höijer, Ida, Tsai, Yu-Chih, Clark, Tyson A., Kotturi, Paul, Dahl, Niklas, Stattin, Evalena, Bondeson, Marie-Louise, Feuk, Lars, Gyllensten, Ulf B., Ameur, Adam
Amplification of DNA is required as a mandatory step during library preparation in most targeted sequencing protocols. This can be a critical limitation when targeting regions that are highly repetitive or with extreme guanine-cytosine (GC) content,
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8d5d6913b4533ec931b5cec2518b0dba
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-364189
Zobrazit plný text záznamu
3
Detailed analysis of HTT repeat elements in human blood using targeted amplification-free long-read sequencing
Autor: Ida, Höijer, Yu-Chih, Tsai, Tyson A, Clark, Paul, Kotturi, Niklas, Dahl, Eva-Lena, Stattin, Marie-Louise, Bondeson, Lars, Feuk, Ulf, Gyllensten, Adam, Ameur
Publikováno v: Human Mutation
Amplification of DNA is required as a mandatory step during library preparation in most targeted sequencing protocols. This can be a critical limitation when targeting regions that are highly repetitive or with extreme guanine–cytosine (GC) content
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::46ca84264178504d90b0c154bc293e0c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29932473
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

  • RSS
  • Poslat e-mailem

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje
Pouze tištěné dokumenty
Zahrnout EIZ
  • 6 Akademické články
  • 1 Knihy
  • 7 somatic mosaicism
  • 5 huntington disease
  • 5 smrt sequencing
  • 4 htt
  • 4 targeted sequencing
  • 4 trinucleotide repeat expansion
  • 3 fuchs endothelial corneal dystrophy
  • 3 targeted enrichment
  • 2 alleles
  • 2 crispr-cas systems
  • 2 expansion
  • 2 fuchs' endothelial dystrophy
  • 2 genetic predisposition to disease
  • 2 genome, human
  • 2 humans
  • 2 huntingtin protein
  • 2 repeat expansion
  • 2 sequence analysis, dna
  • 2 transcription factor 4
  • 1 03 medical and health sciences
  • 1 0301 basic medicine
  • 1 030104 developmental biology
  • 1 030105 genetics & heredity
  • 1 adult
  • 1 aged
  • 1 aged, 80 and over
  • 1 allele
  • 1 article
  • 1 ataxin
  • 1 ataxin-10
  • 1 biology
  • 1 brain
  • 1 c9orf72 protein
  • 1 cag repeat
  • 1 cas9
  • 1 computational biology
  • 1 crispr
  • 1 crispr/cas9
  • 1 enrichment
  • 1 female
  • 1 fragile x mental retardation protein
  • 1 gene
  • 1 genetics (clinical)
  • 1 genome
  • 1 genotype
  • 1 genotyping
  • 1 guide rna
  • 1 high-throughput nucleotide sequencing
  • 1 introns
  • 1 law
  • 2 nature publishing group
  • 1 elsevier
  • 1 elsevier bv
  • 1 humana press inc.
  • 1 john wiley and sons inc.
  • 1 uppsala universitet, science for life laboratory, scilifelab
  • 1 wiley
  • 1 wiley-liss
  • 4 human mutation
  • 3 genetics in medicine
  • 1 genetics in medicine official journal of the american college of medical genetics
  • 1 neuromethods
  • 3 Scopus®
  • 3 OpenAIRE
  • 2 MEDLINE
  • 2 Science Citation Index Expanded

Možnosti vyhledávání

  • Tematická mapa
  • Historie vyhledávání
  • Pokročilé vyhledávání

Objevte více

  • Abecední procházení

Hledáte pomoc?

  • Tipy pro vyhledávání
načítá se......