Zobrazeno 1 - 10
of 1 024
pro vyhledávání: '"Nishimura Gen"'
Autor:
Mehran Kausar, Noor Ul Ain, Farzana Hayat, Hunain Fatima, Saad Azim, Hazrat Ullah, Murva Mushtaq, Sumbal Khalid, Shahid Hussain, Sadaf Naz, Jamal Janjua, Saad Bin Amjad, Ruqia Mehmood Baig, Outi Makitie, Raheel Qamar, Shiro Ikegawa, Nishimura Gen, Chiea Chuen Khor, Jia Nee Foo, Saima Siddiqi
Publikováno v:
BMC Musculoskeletal Disorders, Vol 23, Iss 1, Pp 1-7 (2022)
Abstract Background Skeletal dysplasia is a heterogeneous group of disorders. Spondyloepiphyseal dysplasias comprise one subgroup. Deficiency of carbohydrate sulfotransferase 3 has been reported in a small number of patients with recessively inherite
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/139e708906cd48b3870a0c41552da441
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kaneko Utako, Hara Ryoki, Kishi Takayuki, Kikuchi Masako, Nishimura Gen, Inaba Yutaka, Miyamae Takako, Shinoki Toshihiko, Imagawa Tomoyuki, Yokokta Shumpei
Publikováno v:
Pediatric Rheumatology Online Journal, Vol 8, Iss 1, p 9 (2010)
Abstract CINCA/NOMID is an autoinflammatory disorder characterized by the triad of neonatal onset of cutaneous symptoms, chronic meningitis, and recurrent fever and it presents with distinctive osteoarthropathy, synovitis mainly of the large joints a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7c13b4cbfa2b4aa6941a03b874082d23
Autor:
Guo, Long, Salian, Smrithi, Xue, Jing-yi, Rath, Nicola, Rousseau, Justine, Kim, Hyunyun, Ehresmann, Sophie, Moosa, Shahida, Nakagawa, Norio, Kuroda, Hiroshi, Clayton-Smith, Jill, Wang, Juan, Wang, Zheng, Banka, Siddharth, Jackson, Adam, Zhang, Yan-min, Wei, Zhen-jie, Hüning, Irina, Brunet, Theresa, Ohashi, Hirofumi, Thomas, Molly F., Bupp, Caleb, Miyake, Noriko, Matsumoto, Naomichi, Mendoza-Londono, Roberto, Costain, Gregory, Hahn, Gabriele, Di Donato, Nataliya, Yigit, Gökhan, Yamada, Takahiro, Nishimura, Gen, Ansel, K Mark, Wollnik, Bernd, Hrabě de Angelis, Martin, Mégarbané, André, Rosenfeld, Jill A., Heissmeyer, Vigo, Ikegawa, Shiro, Campeau, Philippe M.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 6 July 2023 110(7):1068-1085
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aagaard Nolting, Line, Holling, Tess, Nishimura, Gen, Ek, Jakob, Bak, Mads, Ljungberg, Merete, Kutsche, Kerstin, Hove, Hanne
Publikováno v:
Clinical Genetics; Sep2024, Vol. 106 Issue 3, p360-366, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.