Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

CDK5RAP2 expression during murine and human brain development correlates with pathology in primary autosomal recessive microcephaly

Autor: Issa, L, Krämer, N, Rickert, CH, Ninnemann, O, Stoltenburg-Didinger, G, Kaindl, AM

Publikováno v: 57th Annual Meeting of the German Society for Neuropathology and Neuroanatomy (DGNN); 20120912-20120915; Erlangen; DOC12dgnnPP5.11 /20120911/

Homozygous mutations in the Cyclin dependent kinase 5 regulatory subunit-associated protein 2 geneCDK5RAP2cause primary autosomal recessive microcephaly (MCPH). MCPH is characterized by a pronounced reduction of brain volume, particularly of the cere

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a053f633babf6a74fe6a249fd9f14bcc

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.