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Autor:
Nilvia Esther González García, Regla Broche Cardó, Lissette Trelles Porro, María de los Ángeles Cubero Rego, Eduardo Morales Mesa, Alberto Arencibia Núñez, Luis Enrique Pérez Ulloa
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 83, Iss 2, Pp 193-199 (2011)
La leucemia aguda durante el período neonatal es poco frecuente de evolución rápida y pronóstico sombrío. Sus características clínicas y biológicas difieren de las encontradas en niños de mayor edad, y su inicio se caracteriza por afectació
Autor:
Nilvia Esther González García, Regla Broche Cardó, Lissette Trelles Porro, María de los Ángeles Cubero Rego, Eduardo Morales Mesa, Alberto Arencibia Núñez, Luis Enrique Pérez Ulloa
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 83, Iss 2, Pp 193-199 (2011)
La leucemia aguda durante el período neonatal es poco frecuente de evolución rápida y pronóstico sombrío. Sus características clínicas y biológicas difieren de las encontradas en niños de mayor edad, y su inicio se caracteriza por afectació
Autor:
Eduardo Morales Mesa, María de los Ángeles Cubero Rego, Oneida Reyes Romero, Regla Broche Cardó, María Antonia Pérez Moré, Nilvia Esther González García
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 82, Iss 2, p 0 (2010)
El síndrome hemofagocítico secundario o reactivo es una entidad poco frecuente, de etiología multifactorial, que clínicamente se manifiesta como un cuadro grave y de alta letalidad. Se caracteriza por activación benigna de los macrófagos, asoci
Autor:
Eduardo Morales Mesa, Nilvia Esther González García, Maria de los Ángeles Cubero Rego, Lissette Trelles Porro
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 81, Iss 3, p 0 (2009)
El quiste mesentérico es una enfermedad rara en la etapa neonatal, y suele confundirse imagenológicamente con múltiples patologías de los órganos intraabdominales. Se presenta un caso clínico con diagnóstico prenatal por imagen anecoica del he
Autor:
Neri Georgina Campañá Cobas, Sandalio Durán Alvarez, Yudamis Martínez Nieves, Nilvia Esther González García, Deborah A. García Martínez, Remigio Gómez Carrera
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 77, Iss 1, p 0 (2005)
El síndrome de Denys-Drash se caracteriza por pseudohemafroditismo masculino, tumor de Wilms y glomerulopatía con rápida progresión a la insuficiencia renal terminal, es producido por una mutación en el gen supresor TW1 localizado en el cromosom
Autor:
Regla Caridad Broche Candó, Lissette Trelles Porro, Oramis Sosa Palacios, Nilvia Esther González García, María de los Ángeles Cubero Rego, Eduardo Morales Mesa
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 85, Iss 3, Pp 301-310
Introducción: en los últimos años la cirugía neonatal ha logrado grandes avances en la supervivencia y en la recuperación de la función de los órganos comprometidos, pero la infección posoperatoria es una de sus principales complicaciones. Ob
Autor:
María de los Ángeles Cubero Rego, Aray Núñez García, Eduardo Morales Mesa, Norys Cruz Machado, Nilvia Esther González García
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::f1871bb18e916dad3d1d3a92314e3d9a
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312016000200012&lng=en&tlng=en
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312016000200012&lng=en&tlng=en