Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Nijmejen-Breakage syndrome"'
Autor:
Marcelain C, Katherine, Aracena A, Mariana, Be R, Cecilia, Navarrete S, Carmen Luz, Moreno H, Rosa, Santos A, Manuel, Pincheira V, Juana
Publikováno v:
Revista médica de Chile, Volume: 132, Issue: 2, Pages: 211-218, Published: FEB 2004
The Nijmegen Breakage Syndrome (NBS) is a rare autosomal recessive disorder associated with microcephaly, immunodeficiency, chromosome instability and cancer proneness. The mutated gene that results in NBS codes for nibrin (Nbs1/p95), a DNA repair pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::607f6261a0b3b590ce49fccde8c4bc3a
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872004000200011&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872004000200011&lng=en&tlng=en
Autor:
Katherine Marcelain C., Manuel Santos A, J. Pincheira, Mariana Aracena A, Carmen Luz Navarrete S, Rosa Moreno H, Cecilia Be R
Publikováno v:
Revista médica de Chile v.132 n.2 2004
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
The Nijmegen Breakage Syndrome (NBS) is a rare autosomal recessive disorder associated with microcephaly, immunodeficiency, chromosome instability and cancer proneness. The mutated gene that results in NBS codes for nibrin (Nbs1/p95), a DNA repair pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8cdae12c57d15958cf022284de93fe61
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872004000200011
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872004000200011
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.