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pro vyhledávání: '"Nierenfibrose"'
Autor:
Labes, Robert, Dong, Lei, Mrowka, Ralf, Bachmann, Sebastian, Vietinghoff, Sibylle von, Paliege, Alexander
Non-resolving inflammation plays a critical role during the transition from renal injury towards end-stage renal disease. The glucocorticoid-inducible protein annexin A1 has been shown to function as key regulator in the resolution phase of inflammat
Externí odkaz:
https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A91349
https://tud.qucosa.de/api/qucosa%3A91349/attachment/ATT-0/
https://tud.qucosa.de/api/qucosa%3A91349/attachment/ATT-0/
Autor:
Pape, Richard
Die chronische Niereninsuffizienz gehört mit einer weltweiten Prävalenz von bis zu 16% zu den häufigsten Krankheitsbildern. Der renale Funktionsverlust ist, unabhängig von der ursächlichen Pathologie, in der überwiegenden Zahl der Fälle von ei
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cbdd775e650b777978eb57ce688f450a
Der Einfluss von MicroRNAs auf die Regulation des Ca2+-aktivierten K+-Kanals KCNN4 bei Nierenfibrose
Background / Objectives: Activated fibroblasts are key controllers of extracellular matrix turnover in kidney fibrosis, the pathophysiological end stage of chronic kidney disease. The proliferation of activated fibroblasts depends on the expression o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::baed85531493cd0b445de23e72b1295d
Autor:
Gross, Oliver, Hoefele, Julia
Patients with the hereditary disease Alport syndrome (AS) develop progressive renal fibrosis due to variants in type IV collagen genes. In the first years of life, AS starts with hematuria and proteinuria, finally leading to end-stage renal disease a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1688::e78a9a29a1e3818108eeac6f6917ef6b
http://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?gs-1/15981
http://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?gs-1/15981
Autor:
Wiesner, Julia
Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine neuartige, autosomal-dominant vererbte Form des renalen Fanconi-Syndroms untersucht. Neben der klassischen proximalen Tubulopathie, die bereits in der Kindheit einsetzt und eher mild ausfällt, kommt es be
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::330677b64fcb6b77f64234c41704a590
https://epub.uni-regensburg.de/36053/
https://epub.uni-regensburg.de/36053/
Autor:
Leibnitz, Alexander
Die Mehrheit chronischer Nierenerkrankungen wird durch glomeruläre Defekte hervorgerufen. In dieser Arbeit wurde deshalb im Mausmodell die Bedeutung der Kollagenrezeptoren DDR1 (Discoidin Domain Rezeptor 1) und ITGA2 (Integrin Alpha 2) in der Pathog
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0022-5EA7-8
Autor:
Carota, Isabel Anna
Renale Fibrose entwickelt sich aufgrund einer Verletzung im Nierengewebe und geht mit einer fortschreitenden Verminderung der Nierenfunktion einher. In Organen wie Haut, Lunge und Leber wurde gezeigt, dass die Ekto-5‘-Nukleotidase CD73 Einfluss auf
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b58778820eab5ff8004cb0866391a520
Autor:
Djudjaj, Sonja
Publikováno v:
Aachen : Publikationsserver der RWTH Aachen University 95 S. : Ill., graph. Darst. (2012). = Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2012
Kidney disease imparts a vast burden on affected individuals and the overall health care system. Progressive tubulointerstitial fibrosis represents a common final pathway observed in all forms of chronic kidney diseases, characterized by deposition o
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______791::6a184058ad91616cc3b1eccb20f59f93
https://publications.rwth-aachen.de/record/197469
https://publications.rwth-aachen.de/record/197469