Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"Nielsen, Troels Tolstrup"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Toft, Anders, Sjödin, Simon, Simonsen, Anja Hviid, Ejlerskov, Patrick, Roos, Peter, Musaeus, Christian Sandøe, Henriksen, Emil Elbæk, Nielsen, Troels Tolstrup, Brinkmalm, Ann, Blennow, Kaj, Zetterberg, Henrik, Nielsen, Jørgen Erik
Publikováno v:
Alzheimer's & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring; 2023, Vol. 15 Issue 1, p1-9, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Karlsson, William Kristian, Højgaard, Joan Lilja Sunnleyg, Vilhelmsen, Anna, Crone, Clarissa, Andersen, Birgit, Law, Ian, Møller, Lisbeth Birk, Nielsen, Troels Tolstrup, Nielsen, Emilie Neerup, Krag, Thomas, Svenstrup, Kirsten, Nielsen, Jørgen Erik
Publikováno v:
Cerebellum; Jun2022, Vol. 21 Issue 3, p514-519, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Clayton, Emma L, Mizielinska, Sarah, Edgar, James R, Nielsen, Troels Tolstrup, Marshall, Sarah, Norona, Frances E, Robbins, Miranda, Damirji, Hana, Holm, Ida E, Johannsen, Peter, Nielsen, Jørgen E, Asante, Emmanuel A, Collinge, John, FReJA consortium, Isaacs, Adrian M
Mutations in the charged multivesicular body protein 2B (CHMP2B) cause frontotemporal dementia (FTD). We report that mice which express FTD-causative mutant CHMP2B at physiological levels develop a novel lysosomal storage pathology characterised by l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::99a2385ff7f9eb29c3b401d8f4d645eb
Autor:
Clayton, Emma L., Mancuso, Renzo, Nielsen, Troels Tolstrup, Mizielinska, Sarah, Holmes, Holly, Powell, Nicholas, Norona, Frances, Larsen, Jytte Overgaard, Milioto, Carmelo, Wilson, Katherine M., Lythgoe, Mark F., Ourselin, Sebastian, Nielsen, Jorgen E., Johannsen, Peter, Holm, Ida, Collinge, John, Oliver, Peter L., Gomez-Nicola, Diego, Isaacs, Adrian M.
Publikováno v:
Clayton, E L, Mancuso, R, Nielsen, T T, Mizielinska, S, Holmes, H, Powell, N, Norona, F, Larsen, J O, Milioto, C, Wilson, K M, Lythgoe, M F, Ourselin, S, Nielsen, J E, Johannsen, P, Holm, I, Collinge, J, Oliver, P L, Gomez-Nicola, D, Isaacs, A M & FReJA 2017, ' Early microgliosis precedes neuronal loss and behavioural impairment in mice with a frontotemporal dementia-causing CHMP2B mutation ', Human Molecular Genetics, vol. 26, no. 5, pp. 873-887 . https://doi.org/10.1093/hmg/ddx003
Clayton, E L, Mancuso, R, Nielsen, T T, Mizielinska, S, Holmes, H, Powell, N, Norona, F, Larsen, J O, Milioto, C, Wilson, K M, Lythgoe, M F, Ourselin, S, Nielsen, J E, Johannsen, P, Holm, I, Collinge, J, Oliver, P L, Gomez-Nicola, D & Isaacs, A M 2017, ' Early microgliosis precedes neuronal loss and behavioural impairment in mice with a frontotemporal dementia-causing CHMP2B mutation ', Human Molecular Genetics, vol. 26, no. 5, pp. 873-887 . https://doi.org/10.1093/hmg/ddx003
Clayton, E L, Mancuso, R, Nielsen, T T, Mizielinska, S, Holmes, H, Powell, N, Norona, F, Larsen, J O, Milioto, C, Wilson, K M, Lythgoe, M F, Ourselin, S, Nielsen, J E, Johannsen, P, Holm, I, Collinge, J, Oliver, P L, Gomez-Nicola, D & Isaacs, A M 2017, ' Early microgliosis precedes neuronal loss and behavioural impairment in mice with a frontotemporal dementia-causing CHMP2B mutation ', Human Molecular Genetics, vol. 26, no. 5, pp. 873-887 . https://doi.org/10.1093/hmg/ddx003
Frontotemporal dementia (FTD)-causing mutations in the CHMP2B gene lead to the generation of mutant C-terminally truncated CHMP2B. We report that transgenic mice expressing endogenous levels of mutant CHMP2B developed late-onset brain volume loss ass
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::85a88ef5ce5c53b01ef6122ee7b4681e
https://pure.au.dk/portal/da/publications/early-microgliosis-precedes-neuronal-loss-and-behavioural-impairment-in-mice-with-a-frontotemporal-dementiacausing-chmp2b-mutation(0259f4a0-dda1-400f-82d9-445832041329).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/early-microgliosis-precedes-neuronal-loss-and-behavioural-impairment-in-mice-with-a-frontotemporal-dementiacausing-chmp2b-mutation(0259f4a0-dda1-400f-82d9-445832041329).html