Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Nicolicht-Amorim P"'
Autor:
Maryana Marins, Marco Antonio Curiati, Caio Perez Gomes, Renan Paulo Martin, Priscila Nicolicht-Amorim, Joyce Umbelino da Silva Yamamoto, Vânia D’Almeida, Ana Maria Martins, João Bosco Pesquero
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract Background α-mannosidosis is an inborn error of metabolism caused by the deficiency of the lysosomal enzyme α-mannosidase, which is encoded by the MAN2B1 gene and inherited in an autosomal recessive manner. The impairment of affected indiv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3da466314610432f8ea3d0e3c534373a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Priscila Nicolicht-Amorim, Lina M. Delgado-Garcia, Thabatta Karollynne Estevam Nakamura, Natália Rodrigues Courbassier, Amanda Cristina Mosini, Marimelia A. Porcionatto
Publikováno v:
Frontiers in Cellular Neuroscience, Vol 16 (2022)
The neurovascular unit (NVU) is a multicellular structure comprising of neurons, glial cells, and non-neural cells, and it is supported by a specialized extracellular matrix, the basal lamina. Astrocytes, brain microvascular endothelial cells (BMECs)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5fea24a17d5547629ad173a8a041f3d4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.