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Synthèse, réduction chimique et électrochimique de benzopyranno[1][4,3-e] et [3,4-e]pyrimido[1,2-b]-as-triazinones

Autor: Nicole Vinot, Christian Bellec, Pierre Maitte

Publikováno v: Journal of Heterocyclic Chemistry. 27:1917-1924

Les amino-2 et -3 9H-benzopyranno[1][4,3-e] et [3,4-e]-as-triazines reagissent avec les β-cetoesters ce qui donne des benzopyranno[1][4,3-e] et [3,4-e]pyrimido[1,2-6]-as-triazinones-1 ou 4. Ces nouveaux heterocycles sont reduits en dihydro ou tetrah

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https://doi.org/10.1002/jhet.5570270713

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Synthése de la benzopyranno[1][2,3-b]quinoxalinone-12

Autor: Pierre Maitte, Nicole Vinot

Publikováno v: Journal of Heterocyclic Chemistry. 19:349-352

Les benzyl-3 quinoxalinones-2 sont obtenues par condensation de l'o-phenylenediamine avec les acides phenylpyruviques. Ces quinoxalinones subissent facilement des substitutions en -2, qui permettent de preparer un certain nombre de derives, mais les

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https://doi.org/10.1002/jhet.5570190226

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Réductions chimique et électrochimique de benzopyranno-1as-triazines

Autor: Pierre Maitte, Christian Bellec, Nicole Vinot

Publikováno v: Journal of Heterocyclic Chemistry. 23:491-496

La reduction electrochimique des benzopyranno-1-(4,3-e]-as-triazinones-3 fournit un derive dihydrogene-1,4 qui se rearrange en dihydro-4,4a, celui-ci est reductible ulterieurement avec contraction de cycle et conduit aux benzopyrannoimidazolones. L'a

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https://doi.org/10.1002/jhet.5570230236

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Synthèse et structure de benzopyranno-1 triazines-1,2,4

Autor: Pierre Maitte, Nicole Vinot

Publikováno v: Journal of Heterocyclic Chemistry. 22:33-37

En milieu basique, la monosemicarbazone de la trimethyl-2,2,6 chromannedione-3,4 se cyclise en benzopy-ranno-1-[4,3-e]-2,2,6-triazinone-3. En milieu acetique, le chlorhydrate de semicarbazide et la dicetone donnent un melange des benzopyranno-1-[4,3-

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https://doi.org/10.1002/jhet.5570220109

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Synthèse de dimethyl-2,2 chromannediones-3,4: Condensation avec lesortho-diaminopyridines

Autor: Nicole Vinot, Pierre Maitte

Publikováno v: Journal of Heterocyclic Chemistry. 26:1013-1021

Les dimethyl-2,2 chromannediones ont ete preparees par oxydation des chromanones correspondantes a l'aide du nitrite d'isoamyle. Dans la majorite des cas, les monocetones sont elles-měmes obtenues par action de l'acide methyl-3 butene-2 oique sur un

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https://doi.org/10.1002/jhet.5570260422

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Synthèse d'hétérocycles polycondensés à partir de benzopyranno-1as-triazinones

Autor: Nicole Vinot, Pierre Maitte

Publikováno v: Journal of Heterocyclic Chemistry. 23:721-725

Par des reactions de substitution sur le carbonyle des benzopyranno-1 as-triazinones 1 et 2 il est facile de preparer les chloro, hydrazino et aminobenzopyranno-1 as-triazines. Ces composes, par condensation avec les acides ou les cetones α-bromees,

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https://doi.org/10.1002/jhet.5570230316

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Propriétés de la benzopyranno[1][2,3-b]quinoxalinone-12

Autor: Christian Bellec, Pierre Maitte, Nicole Vinot

Publikováno v: Journal of Heterocyclic Chemistry. 20:1645-1650

La coupure, en milieu alcalin, de la benzopyranno[1][2,3-b]quinoxalinone-12 conduit a l′(o-hydroxybenzoyl)-3 1H-quinoxalinone-2. Cette cetone reagit avec l′hydroxylamine et avec la phenylhydrazine pour donner, selon les conditions de la reaction,

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https://doi.org/10.1002/jhet.5570200642

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The Electrochemical Reduction of Compounds with the Group. III as-Triazines

Autor: Jean Pinson, Philippe Bassinet, Nicole Vinot, Jean-Pierre M'packo, Joseph Armand

Publikováno v: Canadian Journal of Chemistry. 50:1581-1590

The electrochemical reduction of as-triazines 3-one or -thione leads to a 1,4-dihydro derivative which rearranges into a 4,5-dihydro compound which is further reducible to an imidazolone or a tetrahydro as-triazine 3-one. In the case of simple as-tri

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::03264360095758d9c68601ac3187f71e
https://doi.org/10.1139/v72-250

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ChemInform Abstract: REDUKTION VON PYRIDO(2,3-B)PYRAZINEN MIT LITHIUMALUMINIUMHYDRID

Autor: Nicole Vinot, Pierre Maitte

Publikováno v: Chemischer Informationsdienst. 5

Die Reduktion der Pyridopyrazine (I) mit LiAlH4 in Ather oder THF und anschlie- βende Hydrolyse liefern die Tetrahydroderivate (II), die mit aquimolaren Mengen Benzoylchlorid (III) in l-Stellung zu den Derivaten (IV) acyliert werden.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a1de69ca76b9903e4b80a0c12a443a62
https://doi.org/10.1002/chin.197411373

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