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[Hallazgos clínicos y epidemiológicos en la neurofibromatosis tipo 1 y el complejo esclerosis tuberosa en una serie de pacientes pediátricos]

Autor: María Angelina Lacruz-Rengel, Gloria Da Silva, Andrea Avendaño, Nicole Velazco, Francisco Cammarata-Scalisi, Frances Stock

Publikováno v: Boletin medico del Hospital Infantil de Mexico. 75(5)

Introduccion La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una entidad genetica con una incidencia de 1 entre 2,500 a 3,500 nacimientos. Por su parte, el complejo esclerosis tuberosa (CET) presenta una incidencia de 1 entre 6,000 a 10,000 nacimientos. Ambas e

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c27b542fbcedc1c713a56e997789472
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30250319

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