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Publikováno v:
Revista Educação e Emancipação, Vol 12, Iss 2, Pp 274-291 (2019)
O presente estudo tem como objetivo identificar a percepção da criança típica em relação à convivência com a criança com deficiência dentro do ambiente escolar, observando suas interações e seu conhecimento referente à deficiência, alé
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d84fd2df99d445093cab2c55ad0216a
Autor:
Lena Marie Westermann, Lutz Fleischhauer, Jonas Vogel, Zsuzsa Jenei-Lanzl, Nataniel Floriano Ludwig, Lynn Schau, Fabio Morellini, Anke Baranowsky, Timur A. Yorgan, Giorgia Di Lorenzo, Michaela Schweizer, Bruna de Souza Pinheiro, Nicole Ruas Guarany, Fernanda Sperb-Ludwig, Fernanda Visioli, Thiago Oliveira Silva, Jamie Soul, Gretl Hendrickx, J. Simon Wiegert, Ida V. D. Schwartz, Hauke Clausen-Schaumann, Frank Zaucke, Thorsten Schinke, Sandra Pohl, Tatyana Danyukova
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 13, Iss 11 (2020)
Mucolipidosis type III (MLIII) gamma is a rare inherited lysosomal storage disorder caused by mutations in GNPTG encoding the γ-subunit of GlcNAc-1-phosphotransferase, the key enzyme ensuring proper intracellular location of multiple lysosomal enzym
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https://doaj.org/article/e0c2b4a6616e4ed9a97437fc0bf31230
Publikováno v:
Revisbrato, Vol 2, Iss 2, Pp 292-304 (2018)
A paralisia cerebral (PC) constitui um quadro clínico importante que pode acometer crianças, causando déficits de movimento, controle postural, prejuízos sensoriais e cognitivos, com isso, faz-se necessário estimular as habilidades da criança p
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https://doaj.org/article/3fb1a47dc38b4e97a8cb3ce5803eab1c
Publikováno v:
Revisbrato, Vol 2, Iss 1, Pp 167-181 (2018)
O terapeuta ocupacional é o profissional que estuda a ocupação humana, intervindo no desempenho das habilidades físicas, mentais, sociais e ambientais de cada indivíduo, a fim de proporcionar a participação deste nas atividades em casa, na esc
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https://doaj.org/article/8347a796405b4b109abea15ee0ec18fb
Autor:
Nicole Ruas Guarany PhD, Ana Paula Vanz MD, Matheus Vernet Machado Bressan Wilke, Daniele Dorneles Bender, Mariana Dumer Borges, Roberto Giugliani PhD, Ida Vanessa Doederlein Schwartz PhD
Publikováno v:
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, Vol 3 (2015)
The mucopolysaccharidoses (MPSs) are a group of rare genetic diseases caused by a deficiency of specific enzymes involved in catabolism of glycosaminoglycans, which causes multisystem abnormalities. Quality of life (QoL) is directly associated with p
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https://doaj.org/article/2850270a81984b7fb6dbc282b785a568
Autor:
Fábio Coelho Guarany, Paulo Dornelles Picon, Nicole Ruas Guarany, Antonio Cardoso dos Santos, Bianca Paula Mentz Chiella, Carolina Rocha Barone, Lúcia Costa Cabral Fendt, Pedro Schestatsky
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 8, Iss 2, p e56479 (2013)
Botulinum toxin type A (btxA) is one of the main treatment choices for patients with spasticity. Prosigne® a new released botulinum toxin serotype A may have the same effectiveness as Botox® in focal dystonia. However, there are no randomized clini
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https://doaj.org/article/5cc03012fcdd4a3b98471f349749b62d
Autor:
Carla Serpa Costa, Nicole Ruas Guarany
Publikováno v:
Revista Interinstitucional Brasileira de Terapia Ocupacional-REVISBRATO; v. 5, n. 1 (2021): (ISSN eletrônico 2526-3544); 31-44
Revisbrato
Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
instacron:UFRJ
Revisbrato
Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
instacron:UFRJ
Objetivo: Investigar o conhecimento dos profissionais que atuam na puericultura da rede publica de saude das Unidades Basicas de Saude (UBS) na cidade de (informacao suprimida) sobre o reconhecimento dos sinais de Autismo em criancas com idade ate 03
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::789336c6b8062f8eecc5c31e2316ec72
https://doi.org/10.47222/2526-3544.rbto33841
https://doi.org/10.47222/2526-3544.rbto33841
Autor:
Marcial Francis Galera, Chong Ae Kim, Ida Vanessa Doederlein Schwartz, Charles Marques Lourenço, Taciane Alegra, Dafne Dain Gandelman Horovitz, Angelina Xavier Acosta, Erlane Marques Ribeiro, Nicole Ruas Guarany, Fernanda Sperb-Ludwig, Eugênia Ribeiro Valadares
Publikováno v:
J Pediatr Genet
Mucolipidoses (MLs) II and III are rare lysosomal diseases caused by deficiency of GlcNAc-1-phosphotransferase, and clinical manifestations are multisystemic. Clinical and demographic data from 1983 to 2013 were obtained retrospectively. Twenty-seven
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a7cfabfaca9a4dc45213f4e03a496595
https://doi.org/10.1055/s-0039-1697605
https://doi.org/10.1055/s-0039-1697605
Publikováno v:
Revista Interinstitucional Brasileira de Terapia Ocupacional-REVISBRATO; v. 3, n. 2 (2019): (ISSN eletrônico 2526-3544); 230-246
Revista Interinstitucional Brasileira de Terapia Ocupacional
Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
instacron:UFRJ
Revista Interinstitucional Brasileira de Terapia Ocupacional
Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
instacron:UFRJ
ResumoDurante a gestação, os pais idealizam a imagem de um filho perfeito, mas por complicações alguns são internados na Unidade de Tratamento Intensivo Neonatal (UTIN). As causas são variadas, podendo ser decorrentes de complicações pré, pe
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::86d0c5101ccfdea6fe8c9226b9f9d8d3
https://doi.org/10.47222/2526-3544.rbto21248
https://doi.org/10.47222/2526-3544.rbto21248
Autor:
Jamie Soul, Bruna de Souza Pinheiro, Nataniel Floriano Ludwig, J. Simon Wiegert, Thorsten Schinke, Thiago Oliveira Silva, Frank Zaucke, Lutz Fleischhauer, Fabio Morellini, Lena Marie Westermann, Gretl Hendrickx, Giorgia Di Lorenzo, Jonas Vogel, Tatyana Danyukova, Nicole Ruas Guarany, Zsuzsa Jenei-Lanzl, Michaela Schweizer, Timur A. Yorgan, Hauke Clausen-Schaumann, Fernanda Sperb-Ludwig, Sandra Pohl, Anke Baranowsky, Fernanda Visioli, Lynn Schau, Ida Vanessa Doederlein Schwartz
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 13, Iss 11 (2020)
Disease Models & Mechanisms
article-version (VoR) Version of Record
Disease Models & Mechanisms
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Mucolipidosis type III (MLIII) gamma is a rare inherited lysosomal storage disorder caused by mutations in GNPTG encoding the γ-subunit of GlcNAc-1-phosphotransferase, the key enzyme ensuring proper intracellular location of multiple lysosomal enzym
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a7a92e417c88f7b1f86db5586c0d459d
http://dmm.biologists.org/content/13/11/dmm046425
http://dmm.biologists.org/content/13/11/dmm046425