Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"Nicolas Sarmiento"'
Autor:
Taha N. Qarni, Felipe J. S. Jones, Brian Drachman, Sami Khella, Janice Pieretti, Nicolas Sarmiento Bustamante, Chafic Karam
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Background There are novel medications approved for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv), classified as transthyretin (TTR) stabilizers or gene silencers. While many patients may be on both classes of medications, th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0a55e17ac7d74f3bbc1bd8f147199b99
Publikováno v:
Remote Sensing, Vol 16, Iss 13, p 2407 (2024)
With current advances in automated driving, optical sensors like cameras and LiDARs are playing an increasingly important role in modern driver assistance systems. However, these sensors face challenges from adverse weather effects like fog and preci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/36d8e17912264f13b51a04e29aabc8df
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sheng Tang, Barbara Terzic, I-Ting Judy Wang, Nicolas Sarmiento, Katherine Sizov, Yue Cui, Hajime Takano, Eric D. Marsh, Zhaolan Zhou, Douglas A. Coulter
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 10, Iss 1, Pp 1-14 (2019)
Mouse models of CDKL5 deficiency disorder (CDD) recapitulate multiple clinical symptoms of CDD, such as intellectual disability and autism. Here, the authors show that selective loss of CDKL5 from GABAergic neurons leads to social deficits and stereo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fcc09e9d517f46139fc63936735506c3
Autor:
Barbara Terzic, Yue Cui, Andrew C. Edmondson, Sheng Tang, Nicolas Sarmiento, Daria Zaitseva, Eric D. Marsh, Douglas A. Coulter, Zhaolan Zhou
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 148, Iss , Pp 105176- (2021)
CDKL5 deficiency disorder (CDD) is an infantile, epileptic encephalopathy presenting with early-onset seizures, intellectual disability, motor impairment, and autistic features. The disorder has been linked to mutations in the X-linked CDKL5, and mou
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bbfc407132014f8e9a4c34011aec79ba
Treatment characteristics in a cohort of patients with hereditary transthyretin amyloidosis (S7.010)
Autor:
Taha Qarni, Nicolas Sarmiento Bustamante, Felipe Simoes Jones, Sami Khella, Brian Drachman, Janice Pieretti, Chafic Karam
Publikováno v:
Sunday, April 23.
Autor:
Nicolas Sarmiento Bustamante, Taha Qarni, Felipe Simoes Jones, Sami Khella, Brian Drachman, Janice Pieretti, Chafic Karam
Publikováno v:
Thursday, April 27.
Publikováno v:
Anuario Iberoamericano de Derecho Internacional Penal, Vol 1, Iss 0, Pp 136-159 (2014)
This section was prepared with the guidance of the teacher Andrea Mateus Rugeles
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1487a7abda6b4aa882a61a6350db20f3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.