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pro vyhledávání: '"Nicola Ehlken"'
Autor:
Stephan Keusch, Alexander Turk, Stéphanie Saxer, Nicola Ehlken, Ekkehard Grunig, Silvia Ulrich, Swiss Medical Weekly
Publikováno v:
Swiss Medical Weekly, Vol 147, Iss 2728 (2017)
Exertional dyspnoea is a leading symptom in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH). Patients suffering from PAH report poor quality of life, have skeletal muscle dysfunction and in the absence of advanced medical therapy deteriorate prog
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a1f2de2ca6734710b4497dbd2b67f338
Autor:
Rebecca Rodríguez Viales, Christina A Eichstaedt, Nicola Ehlken, Christine Fischer, Mona Lichtblau, Ekkehard Grünig, Katrin Hinderhofer
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 10, Iss 7, p e0133042 (2015)
Hereditary pulmonary arterial hypertension (HPAH) can be caused by autosomal dominant inherited mutations of TGF-β genes, such as the bone morphogenetic protein receptor 2 (BMPR2) and Endoglin (ENG) gene. Additional modifier genes may play a role in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5aca8310f15f4893948e9973a87a5cba
Autor:
Katrin Hinderhofer, Christine Fischer, Nicole Pfarr, Justyna Szamalek-Hoegel, Mona Lichtblau, Christian Nagel, Benjamin Egenlauf, Nicola Ehlken, Ekkehard Grünig
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 9, Iss 3, p e91374 (2014)
Mutations in the bone morphogenetic protein receptor 2 (BMPR2) gene can lead to hereditary pulmonary arterial hypertension (HPAH) and are detected in more than 80% of cases with familial aggregation of the disease. Factors determining disease penetra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/179ed5c1718745c49e20e4a2fb401e3d
Autor:
Christian Nagel, Felix Prange, Stefan Guth, Jochen Herb, Nicola Ehlken, Christine Fischer, Frank Reichenberger, Stephan Rosenkranz, Hans-Juergen Seyfarth, Eckhard Mayer, Michael Halank, Ekkehard Grünig
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 7, Iss 7, p e41603 (2012)
Aim of this prospective study was to evaluate the effects of exercise training in patients with inoperable or residual chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH).Thirty-five consecutive patients with invasively confirmed inoperable or resi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9634fae34c61475587d6d19fa73b74d9
Publikováno v:
Pneumologie. 71:S1-S125
Publikováno v:
Der Pneumologe. 12:401-409
Neben der medikamentosen Therapie haben eine spezifische Atem- und Bewegungstherapie sowie chirurgische und seit Kurzem auch interventionelle Verfahren ihren festen Platz in der Behandlung von Patienten mit pulmonaler Hypertonie (PH). Ein speziell fu
Publikováno v:
Herz. 40:457-470
Die pulmonale Hypertonie (PH) ist eine schwere Krankheit, die oft viel zu spat erkannt wird. Sie ist primar durch Luftnot und Rechtsherzinsuffizienz gekennzeichnet. Erbliche Faktoren spielen insbesondere fur die seltene pulmonalarterielle Hypertonie
Publikováno v:
Der Pneumologe. 12:203-210
In dem gemeinsamen Positionspapier der American Thoracic Society und der European Respiratory Society (ATS/ERS) aus dem Jahr 2013 werden verschiedene Non-COPD-Erkrankungen als mogliche Indikationen fur eine pneumologische Rehabilitation (PR) aufgefuh
Autor:
Alberto M. Marra, Ekkehard Grünig, Antonio Cittadini, Eduardo Bossone, Michele Arcopinto, Nicola Ehlken
Publikováno v:
Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases. 25:131-139
Background and aim Exercise intolerance is one of the key features of pulmonary arterial hypertension (PAH). The main determinants of exercise impairment include hypoxemia, reduced right ventricular output, perfusion/ventilation mismatch, and weaknes
Autor:
M Halank, Diana Petkova, Uwe Schulz, H Wilkens, Mona Lichtblau, D Mertens, Séverine Müller-Mottet, Nicola Ehlken, Silvia Ulrich, Milo A. Puhan, A Barner, Benjamin Egenlauf, Stéphanie Saxer, N Lüneburg, Rudolf Speich, Martin Kolditz, Christian M. Kähler, Ekkehard Grünig, Elisabeth D. Hasler
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 139:S126-S135