[Familiar case of granular dystrophy and oculocutaneous albinism]

Autor: M, Gómez-Valcárcel, J L, Ching-Wong, O, Alvarez-Verduzco, A, Niño-Pecina, C, Villanueva-Mendoza

Publikováno v: Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia. 81(5)

A 35-year-old female patient with blurred vision since childhood, for which no treatment had been given, presented with poor visual acuity. She had white skin and fair yellow hair. There were several well circumscribed deposits in the central and ant

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c2635051533be9c3fe8804e4ab3262b0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16752321

Asociación de albinismo oculocutáneo y distrofia granular en una familia

Autor: Álvarez-Verduzco O, Niño-Pecina A, Gómez-Valcárcel M, Villanueva-Mendoza C, Chin-Wong Jl

Publikováno v: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología v.81 n.5 2006
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname

espanolCaso clinico: Paciente femenino de 35 anos de edad con mala agudeza visual desde la infancia. A la exploracion se encontro baja agudeza visual, nistagmo, hipopigmentacion de piel y cabello amarillento, cornea con depositos blanquecinos en estr

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::95d585854970466a48292c6072c730eb
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-66912006000500008

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

[Familiar case of granular dystrophy and oculocutaneous albinism].

Autor: Gómez-Valcárcel M; Departamento de Genética, Hospital Dr. Luis Sánchez Bulnes, Asociación para Evitar la Ceguera en México, IAP, México. maria_01_05@hotmail.com, Ching-Wong JL, Alvarez-Verduzco O, Niño-Pecina A, Villanueva-Mendoza C

Publikováno v: Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia [Arch Soc Esp Oftalmol] 2006 May; Vol. 81 (5), pp. 289-91.