Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Nguyen Minh Thien Doan"'
Autor:
Nguyen Minh Thien Doan, Seishi Ogawa, Makiko Saitoh, Tran Quynh Nhu Nguyen, Masashi Mizuguchi, Masafumi Seki, Yoko Mizuno, Yusuke Sato, Huu Tung Trinh
Publikováno v:
Congenital Anomalies. 56:209-216
Ellis-van Creveld syndrome (EvC) is a ciliopathy with cardiac anomalies, disproportionate short stature, polydactyly, dystrophic nails and oral defects. To obtain further insight into the genetics of EvC, we screened EVC/EVC2 mutations in eight Vietn
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6e90a4e1d3b4daa1dc0bf580416d7557
https://doi.org/10.1111/cga.12155
https://doi.org/10.1111/cga.12155
Publikováno v:
Congenital anomalies. 59(2)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::45a95aff67b4fa52eba244e5a42e17c5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29845660
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29845660
Publikováno v:
Congenital Anomalies. 59:49-50
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8261950a6e157cf2f30ce72ae5b62ca3
https://doi.org/10.1111/cga.12291
https://doi.org/10.1111/cga.12291
Autor:
Tran Quynh Nhu, Nguyen, Makiko, Saitoh, Huu Tung, Trinh, Nguyen Minh Thien, Doan, Yoko, Mizuno, Masafumi, Seki, Yusuke, Sato, Seishi, Ogawa, Masashi, Mizuguchi
Publikováno v:
Congenital anomalies. 56(5)
Ellis-van Creveld syndrome (EvC) is a ciliopathy with cardiac anomalies, disproportionate short stature, polydactyly, dystrophic nails and oral defects. To obtain further insight into the genetics of EvC, we screened EVC/EVC2 mutations in eight Vietn
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a0d04b41fc2a37fc0ff9c654edbabea9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26748586
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26748586
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Congenital Anomalies; Sep2016, Vol. 56 Issue 5, p193-195, 3p
Publikováno v:
Congenital Anomalies; Mar2019, Vol. 59 Issue 2, p49-50, 2p