Zobrazeno 1 - 10 of 154 pro vyhledávání: '"Newsomdavis, J."'
2
Mutations in different functional domains of the human muscle acetylcholine receptor alpha subunit in patients with the slow-channel congenital myasthenic syndrome
Autor: Croxen, R, Newland, C, Beeson, D, Oosterhuis, H, Chauplannaz, G, Vincent, A, NewsomDavis, J
Publikováno v: Human Molecular Genetics, 6(5), 767-774. Oxford University Press
Congenital myasthenic syndromes are a group of rare genetic disorders that compromise neuromuscular transmission. A subset of these disorders, the slow-channel congenital myasthenic syndrome (SCCMS), is dominantly inherited and has been shown to invo
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::94296bf78bf54ece9c5db9e431104801
https://research.rug.nl/en/publications/f00fe919-0bc2-4f4a-bca6-c18c67d81a43
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje