Zobrazeno 1 - 10
of 108
pro vyhledávání: '"Newland K"'
Autor:
Yuki Dai, Giles Lesley, Scherer Max, Pluym Nikola, Ljung Tryggve, Mason Elizabeth, Newland Kirk, Chrea Christelle, Djoko Donatian Tafin, MaKena Patrudu, Cahours Xavier, Prasad Krishna
Publikováno v:
Contributions to Tobacco and Nicotine Research, Vol 33, Iss 4, Pp 217-233 (2024)
In recent years, the tobacco- and/or nicotine-containing product (TNP) portfolio has expanded to include products such as e-vapor products, heated tobacco products, and nicotine pouches. Although scientific papers and regulatory requirements/recommen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a2e9a1509ec42beafd4c20a1ba2b13e
Autor:
Chelban, V, Wiethoff, S, Fabian-Jessing, B, Haridy, N, Khan, A, Efthymiou, S, Becker, E, O'Connor, E, Hersheson, J, Newland, K, Hojland, A, Gregersen, P, Lindquist, S, Petersen, M, Nielsen, J, Nielsen, M, Wood, N, Giunti, P, Houlden, H
Publikováno v:
Chelban, V, Wiethoff, S, Fabian-Jessing, B K, Haridy, N A, Khan, A, Efthymiou, S, Becker, E B E, O'Connor, E, Hersheson, J, Newland, K, Hojland, A T, Gregersen, P A, Lindquist, S G, Petersen, M B, Nielsen, J E, Nielsen, M, Wood, N W, Giunti, P & Houlden, H 2018, ' Genotype-phenotype correlations, dystonia and disease progression in spinocerebellar ataxia type 14 ', Movement Disorders, vol. 33, no. 7, pp. 1119-1129 . https://doi.org/10.1002/mds.27334
Movement Disorders
Movement Disorders
BACKGROUND: Spinocerebellar ataxia type 14 is a rare form of autosomal dominant cerebellar ataxia caused by mutations in protein kinase Cγ gene. Clinically, it presents with a slowly progressive, mainly pure cerebellar ataxia.METHODS: Using next gen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::9c07bdc946e92ae79309753f10f7fa07
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:
Autor:
Riester, A., Newland, K.
Publikováno v:
Towards a Global Compact for Migration: A Development Perspective
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1874::a15f8b3efd56067b8291753379a3d6af
https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0003-40CF-C
https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0003-40CF-C
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis; 2000, Vol. 23 Issue: 4 p697-704, 8p