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pro vyhledávání: '"Neuropatía hereditaria con parálisis sensible a la presión"'
Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy presenting as a bilateral brachial plexopathy
Publikováno v:
In Neurología (English Edition) November-December 2017 32(9):626-629
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In Neurología November-December 2017 32(9):626-629
Akademický článek
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Autor:
R.M. Pabón Meneses, G. Azcona Ganuza, J. Urriza Mena, A. Ibiricu Yanguas, L. Gila Useros, I. García de Gurtubay
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 37, Iss 4, Pp 243-249 (2022)
Introduction: Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy (HNPP) is an autosomal dominant disorder, typically presenting with recurrent episodes of mononeuropathy in nerves susceptible to compression, with similar neurophysiological charac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b024b7d9b1e5464abedb3cb62a51137d
Publikováno v:
Neurología.
Autor:
Morgado J; Servicio de Neurología, Centro Hospitalar Lisboa Central, Lisboa, Portugal. Electronic address: joanacmorgado@gmail.com., Sousa AP; Servicio de Neurología, Centro Hospitalar Lisboa Central, Lisboa, Portugal., Alves P; Servicio de Radiología, Centro Hospitalar Lisboa Central, Lisboa, Portugal., Medeiros L; Servicio de Neurofisiología, Centro Hospitalar Lisboa Central, Lisboa, Portugal.
Publikováno v:
Neurologia (Barcelona, Spain) [Neurologia] 2017 Nov - Dec; Vol. 32 (9), pp. 626-629. Date of Electronic Publication: 2016 Feb 10.
Autor:
Pintos-Martínez E, Manuel Castro-Gago, M Vidal-Lijó, A Beiras-Iglesias, M J Lopez-Fernández, Jesús Eirís-Puñal, Francisco Barros-Angueira
Publikováno v:
Revista de Neurología. 31:506
Introduction Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) is an autosomal-dominant disorder of peripheral myelin characterized by episodes of recurrent mononeuropathies usually involving nerves at common sites of entrapment and com
Autor:
Pabón Meneses, R.M., Azcona Ganuza, G., Urriza Mena, J., Ibiricu Yanguas, A., Gila Useros, L., García de Gurtubay, I.
Publikováno v:
Neurología; May 2022, Vol. 37 Issue: 4 p243-249, 7p
Autor:
R.M. Pabón Meneses, G. Azcona Ganuza, J. Urriza Mena, A. Ibiricu Yanguas, L. Gila Useros, I. García de Gurtubay
Publikováno v:
Neurología, Vol 37, Iss 4, Pp 243-249 (2022)
Resumen: Introducción: La neuropatía hereditaria con parálisis sensible a la presión (NHPP) es una alteración autosómica dominante, con episodios recurrentes de mononeuropatía en nervios susceptibles de compresión típicos, con característic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/048d3069112443c78c81aa892a375989
Autor:
Pabón Meneses RM; Servicio de Neurofisiología Clínica, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain. Electronic address: rm.pabon.meneses@cfnavarra.es., Azcona Ganuza G; Servicio de Neurofisiología Clínica, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain., Urriza Mena J; Servicio de Neurofisiología Clínica, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain., Ibiricu Yanguas A; Servicio de Neurofisiología Clínica, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain., Gila Useros L; Servicio de Neurofisiología Clínica, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain., García de Gurtubay I; Servicio de Neurofisiología Clínica, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain.
Publikováno v:
Neurologia (Barcelona, Spain) [Neurologia (Engl Ed)] 2022 May; Vol. 37 (4), pp. 243-249. Date of Electronic Publication: 2021 Apr 24.