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pro vyhledávání: '"Neurona motora"'
Autor:
Jorge Sepúlveda
Publikováno v:
Revista de Investigación e Innovación en Ciencias de la Salud, Vol 6, Iss 1 (2024)
Introducción. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la forma más común de enfermedad degenerativa de motoneurona en la edad adulta y es considerada una enfermedad terminal. Por lo mismo, el accionar del fonoaudiólogo debe considerar el resp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/021d63926f3e4cafbc30b60bd4a831d4
Autor:
D. Brash-Arias, G.E. Aranda-Abreu, F. Rojas-Durán, M.E. Hernández-Aguilar, M.R. Toledo-Cárdenas, C.A. Pérez-Estudillo, A. Ortega, L.D. Chi-Castañeda
Publikováno v:
Neurology Perspectives, Vol 3, Iss 2, Pp 100117- (2023)
Despite advances in the understanding of genetic and molecular aspects of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), a rapidly progressive and fatal neurodegenerative disease, the exact pathogenic mechanisms are still largely unknown. For over 20 years, nu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/99304064e702400ea125dcd13e8263e8
Autor:
Luis Felipe Calvo-Torres, Felipe Vera-Polania, Juan D. Ayala-Torres, Juan M. Solano-Atehortua, Jorge E. Machado-Alba
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 37, Iss 2 (2021)
OBJETIVOS: Determinar el patrón de prescripción de riluzol y las variables asociadas a su utilización en una población de pacientes con enfermedad de neurona motora afiliados al Sistema General de Seguridad Social en Salud de Colombia (SGSSS) e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d0a466199591423f8280de2e8e8378c9
Autor:
Patricio Sandoval
Publikováno v:
ARS Medica, Vol 46, Iss 1 (2021)
Introducción: el año 2019 se conmemoraron los 500 años de la muerte de Leonardo da Vinci en el Chateux du Cloux, Francia. Según registros históricos, Leonardo vivió los últimos años de su vida con una parálisis en su mano derecha, atribuida
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3bd39ecb2e394480a7f2fa48e67965bb
Publikováno v:
Balakrishnan, A., Aggarwal, R., Agarwal, V., & Gupta, L. (2020). Inclusion body myositis in the rheumatology clinic. Int J Rheum Dis, 23(9), 1126-1135. doi:10.1111/1756-185x.13902
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Dabby, R., Lange, D. J., Trojaborg, W., Hays, A. P., Lovelace, R. E., Brannagan, T. H., & Rowland, L. P. (2001). Inclusion body myositis mimicking motor neuron disease. Arch Neurol, 58(8), 1253-1256. doi:10.1001/archneur.58.8.1253
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Talbott, E. O., Malek, A. M., & Lacomis, D. (2016). The epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis. Handb Clin Neurol, 138, 225-238. doi:10.1016/b978-0-12-802973-2.00013-6
van Es, M. A., Hardiman, O., Chio, A., Al-Chalabi, A., Pasterkamp, R. J., Veldink, J. H., & van den Berg, L. H. (2017). Amyotrophic lateral sclerosis. The Lancet, 390(10107), 2084-2098. doi:10.1016/S0140-6736(17)31287-4
Repositorio EdocUR-U. Rosario
Universidad del Rosario
instacron:Universidad del Rosario
Belsh, J. M., & Schiffman, P. L. (1996). The amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patient perspective on misdiagnosis and its repercussions. J Neurol Sci, 139 Suppl, 110-116. doi:10.1016/0022-510x(96)00088-3
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Shefner, J. M., Al-Chalabi, A., Baker, M. R., Cui, L. Y., de Carvalho, M., Eisen, A., . . . Kiernan, M. C. (2020). A proposal for new diagnostic criteria for ALS. Clin Neurophysiol, 131(8), 1975-1978. doi:10.1016/j.clinph.2020.04.005
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Repositorio EdocUR-U. Rosario
Universidad del Rosario
instacron:Universidad del Rosario
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que compromete la motoneurona superior e inferior. Característicamente causa debilidad, atrofia muscular y su inicio suele ser asimétrico. Existen diagnósticos diferencia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::11e6eec099b6270ccccf8469b89e36d5
Publikováno v:
Acta Médica del Centro, Vol 2, Iss 1, Pp 45-48 (2008)
45 years old white male patient healthy till the age of forty. AT this age he began to feel weakness, losse of weight, marked muscular strength decrease of lower extremities which impeded him walking adequately, and moreover presented fasciculations.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a57ec63137d44eb59975e06af7779701
Autor:
Juliana Acosta-Uribe, David Aguillón, J. Nicholas Cochran, Margarita Giraldo, Lucía Madrigal, Bradley W. Killingsworth, Rijul Singhal, Sarah Labib, Diana Alzate, Lina Velilla, Sonia Moreno, Gloria P. García, Amanda Saldarriaga, Francisco Piedrahita, Liliana Hincapié, Hugo E. López, Nithesh Perumal, Leonilde Morelo, Dionis Vallejo, Juan Marcos Solano, Eric M. Reiman, Ezequiel I. Surace, Tatiana Itzcovich, Ricardo Allegri, Raquel Sánchez-Valle, Andrés Villegas-Lanau, Charles L. White, Diana Matallana, Richard M. Myers, Sharon R. Browning, Francisco Lopera, Kenneth S. Kosik
Publikováno v:
Repositorio UdeA
Universidad de Antioquia
instacron:Universidad de Antioquia
Universidad de Antioquia
instacron:Universidad de Antioquia
Background The Colombian population, as well as those in other Latin American regions, arose from a recent tri-continental admixture among Native Americans, Spanish invaders, and enslaved Africans, all of whom passed through a population bottleneck d
Publikováno v:
Revista Española de Salud Pública, Vol 73, Iss 4, Pp 477-484 (1999)
FUNDAMENTO: Se ha descrito un aumento en la mortalidad por enfermedad de la motoneurona (EMN) en España en las últimas décadas; se ha sugerido que este aumento se debe a un efecto de cohorte, pero esta hipótesis no ha sido comprobada. MÉTODOS: L
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eaea7edb99b54ca4a2f88adce82b74e3
Publikováno v:
Revista de Neuro-Psiquiatría, Volume: 82, Issue: 1, Pages: 84-90, Published: JAN 2019
La esclerosis lateral primaria es muy poco frecuente, representa 2-4 % del grupo de enfermedades de motoneurona. Se caracteriza por espasticidad corticoespinal y síndrome pseudobulbar. La resonancia magnética nuclear muestra lesiones hiperintensas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______619::eb5d7d2fd7fc7853893e4ce47c2b686e
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-85972019000100008&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-85972019000100008&lng=en&tlng=en
Autor:
Antelo Pose, Ana María, Blanco Vázquez, Olga Patricia, Barreiro Mosquera, José Luis, Cantón Blanco, Ana, Castro Vieites, José Luis, Dieguez Varela, Carina, Domínguez Martínez, Damaris, Escobar Lago, May, Fernández Benito, José, Ferro Gómez, Belén, Fraga Bau, Arturo, Garabal, Jessica, García Álvarez, Miguel Anxo, García Estévez, Daniel Apolinar, García Sobrino, Tania, Guijarro del Amo, Mónica, Hermida Porto, Leticia, Lorenzo González, José Ramón, Mederer Hengstl, Susana, Mosteiro Añón, María del Mar, Naveiro Soneira, Jesús Javier, Núñez del Río, Inés, Pardo Fernández, Julio, Perez Sousa, María Celia, Pérez Tenreiro, Marina, Prieto González, José María, Ricoy Gabaldón, Jorge, Tovar Bobo, Margarita, Valiño Lopez, Paz, Zamarrón Sanz, Carlos
Publikováno v:
RUNA. Repositorio da Consellería de Sanidade e Sergas
Servizo Galego de Saúde (SERGAS)
Servizo Galego de Saúde (SERGAS)
O proceso asistencial integrado da esclerose lateral amiotrófica, elaborouse co obxectivo de crear un proceso de traballo común en todas as áreas para facilitar a asistencia sanitaria ás persoas diagnosticadas desta enfermidade. Establécense act
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::03148c1862ffb5e61aa2b8aa066aaeae
http://hdl.handle.net/20.500.11940/12052
http://hdl.handle.net/20.500.11940/12052