Zobrazeno 1 - 10
of 146
pro vyhledávání: '"Neurogenic atrophy"'
Autor:
Manoj Gopal Madakshira, Sonal Singla, Kirti Gupta, Sayeeda Zahan, Pradip Paria, Jitendra Kumar Sahu
Publikováno v:
Autopsy and Case Reports, Vol 10, Iss 2 (2021)
Spinal muscular atrophy (SMA) is a heritable neuromuscular disorder which encompasses a large group of genetic disorders characterized by slowly progressive degeneration of lower motor neurons. The mutation is seen in the SMN1 gene mapped on chromoso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e00f86b75454f75b7d0ba5f2f26a370
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J. S. Nix, Steven A. Moore
Publikováno v:
Journal of Neuropathology and Experimental Neurology
Competence in muscle biopsy evaluation is a core component of neuropathology practice. The practicing neuropathologist should be able to prepare frozen sections of muscle biopsies with minimal artifacts and identify key histopathologic features of ne
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0ae479c833baf0bc2885c6b464e9c2bd
https://doi.org/10.1093/jnen/nlaa046
https://doi.org/10.1093/jnen/nlaa046
Publikováno v:
The Veterinary Journal. 249:16-23
Racehorses may perform poorly because of impinging dorsal spinous processes (DSPs) of the thoracolumbar vertebrae. No study has looked objectively at the long-term outcome of racehorses undergoing desmotomy of the interspinous ligament as a treatment
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::34d6d7ad4955434010fbf54ba808e016
https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2019.05.004
https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2019.05.004
Autor:
Madakshira, Manoj Gopal, Singla, Sonal, Gupta, Kirti, Zahan, Sayeeda, Paria, Pradip, Sahu, Jitendra Kumar
Publikováno v:
Autopsy and Case Reports, Volume: 10, Issue: 2, Article number: e2020157, Published: 21 OCT 2020
Spinal muscular atrophy (SMA) is a heritable neuromuscular disorder which encompasses a large group of genetic disorders characterized by slowly progressive degeneration of lower motor neurons. The mutation is seen in the SMN1 gene mapped on chromoso
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::11663f62fb6a1793656102c9b5a35e93
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2236-19602020000200304&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2236-19602020000200304&lng=en&tlng=en
Autor:
Balamurugan Thirunavukkarasu, Narendran Dhanasekaran, Kirti Gupta, Arun K. Baranwal, Akriti Bansal
Publikováno v:
Neurology India. 68(4)
Spinal muscular atrophy (SMA) encompasses a group of disorders with loss of spinal motor neurons.The report describes the neuropathological findings including brain and spinal cord at autopsy in a five-and-half-month-old boy with suspected type 1 SMA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::42c1515da8ab48b88b66417acc838a17
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32859833
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32859833
Autor:
Sonal Singla, Kirti Gupta, Pradip Paria, Sayeeda Zahan, Manoj Gopal Madakshira, Jitendra Kumar Sahu
Publikováno v:
Autopsy & Case Reports
Spinal muscular atrophy (SMA) is a heritable neuromuscular disorder which encompasses a large group of genetic disorders characterized by slowly progressive degeneration of lower motor neurons. The mutation is seen in the SMN1 gene mapped on chromoso
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::46ae8eae027244f6a49ec74013f71e0c
http://europepmc.org/articles/PMC7703047
http://europepmc.org/articles/PMC7703047