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pro vyhledávání: '"Neuroendocrino"'
Autor:
Sarai Elena Araque, Raquel Amira Cano, Yohana Sofia Mantilla, Henry Leonardo Gaona, Waeel Yamil Ali, Jesús Antonio Pérez, Juan Pablo Ovalle
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 11, Iss 1 (2024)
Introducción: los tumores productores de catecolaminas son las neoplasias sólidas con mayor heredabilidad (40 %), raros, con una prevalencia menor al 0,05 % en la población general, clínicamente son heterogéneos, en su mayoría son asintomático
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https://doaj.org/article/1f55b0b7d9174fa9bd7b1bf155c4919d
Publikováno v:
Gaceta Mexicana de Oncología, Vol 23, Iss 91 (2024)
El carcinoma neuroendocrino de células pequeñas de las glándulas salivales representa aproximadamente el 2% de todas las neoplasias malignas de las glándulas salivales. Este tipo de tumores son extremadamente raros, solo se han descrito siete cas
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https://doaj.org/article/89d6920b749e467dbf9ced5732086b15
Autor:
Jordi Tortosa-Carreres, Rocío Andreu-Escrivà, Amparo Alba-Redondo, Ma. Luisa Martínez-Triguero, Judith González-López, Judith Pérez-Rojas, Ma. Isabel del Olmo-García, Begoña Laiz-Marro
Publikováno v:
Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, Vol 11, Iss 1 (2024)
El panhipopituitarismo es una patología infrecuente caracterizada por el déficit de todas las hormonas hipofisarias, generalmente originado por neoplasias locales. Se presenta el caso de un paciente varón de 58 años con hipopituitarismo, producid
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https://doaj.org/article/20c1b30c91984ab983a5277c473c12ef
Autor:
Juan Cámara-Pérez, María José Espiñeira-Carmona, María Araceli Rodríguez-Cano, Fernando Leiva-Cepas
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cirugía, Vol 39, Iss 1 (2024)
Introducción. El carcinoma de Merkel es un tumor maligno poco frecuente, que afecta principalmente a la población caucásica y cuya etiología guarda relación con el poliomavirus de las células de Merkel. Conlleva mal pronóstico, especialmente e
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https://doaj.org/article/8074297bbc764928aa36a9bad75155a1
Autor:
Javier Rosendo Avila, Dora Millar
Publikováno v:
Revista Científica CMDLT, Vol 17, Iss Suplemento (2023)
Aproximadamente un 20 % de las mujeres transgénero desarrollarán hiperprolactinemia tras el inicio del tratamiento hormonal; aunque pueden vuelven a la normalidad con la disminución de la dosis de estradiol, un grupo desarrollará hiperprolactinem
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https://doaj.org/article/4d13e1fa6452460889992e4905536046
Autor:
Carlos J. Zuloaga-Fernández del Valle, Ana K. Martínez-Espinoza, Eduardo Peña-Gutiérrez, Ana O. Cortés-Flores, Benigno Ferreira-Piña, Ricardo García-González, Óscar S. Lomeli-Sánchez, Héctor R. Díaz-García, Aldo Bernal-Hernández, Alejandro González-Ojeda
Publikováno v:
Gaceta Mexicana de Oncología, Vol 22, Iss 91 (2023)
En abril de 2016, durante un ultrasonido de rutina, se encontraron masas hepáticas en una mujer de 54 años. La biopsia reveló carcinoma neuroendocrino metastásico (sinaptofisina y cromogranina positivos). Cromogranina sérica elevada y tomografí
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https://doaj.org/article/2519c38d9e4e439991ee85692aeb4620
Autor:
Ma. Victoria Rendón-Camarillo, Mónica Heredia-Montaño, Omar Sosa-Sánchez, Manuel E. Luis-Martínez
Publikováno v:
Endoscopia, Vol 34, Iss 4 (2022)
Los tumores neuroendocrinos gástricos son neoplasias derivadas de las células de tipo entero cromafín de la mucosa gástrica. Lesiones de comportamiento indolente y diferenciación neuroendocrina; su incidencia ha aumentado por el uso generalizado
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https://doaj.org/article/235879d8f4d248769e6bbb93ce39a77b
Autor:
Sergio Andrés Romero Serrano, Edwin Alirio Baez Ariza, Sheyla Yurian Pardo Gonzalez, Sebastián Martínez Martínez
Publikováno v:
Revista Colombiana de Gastroenterología, Vol 37, Iss 3 (2022)
Debido a la implementación de las colonoscopias como método de tamizaje, ha aumentado el diagnóstico de tumores neuroendocrinos rectales (TNER), la mayoría tiene un tamaño menor de 1 centímetro en el momento del diagnóstico, confinado a la sub
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https://doaj.org/article/cd696898ecd5481e836da2fd716ce569
Autor:
José Pablo Madrigal Calderón, Adriana Carolina Masis Marroquín, Génesis Soto Chaves, Javier Camacho Quesada
Publikováno v:
Ciencia & Salud, Vol 6, Iss 4 (2022)
Los insulinomas son los tumores neuroendocrinos más frecuentes, la mayoría son benignos y se localizan en el páncreas. Pueden ser esporádicos o estar asociadas a neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM1). Para realizar un diagnóstico oportuno
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https://doaj.org/article/aab5527297034125b8a8df14b2a1ec75
Publikováno v:
Anales de la Facultad de Medicina, Vol 6, Iss 1 (2021)
Los estudios de medicina nuclear permiten en tumor neuroendocrino (TNE) de origen desconocido la búsqueda del tumor primario y estadificación de la enfermedad.
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https://doaj.org/article/cc6e53060b504cd489f798a7ec132490