Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Neuroectodermal dysplasia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Carol Greene-Roethke
Publikováno v:
Journal of Pediatric Health Care. 31:e45-e52
Incontinentia pigmenti is a rare neuroectodermal dysplasia caused by a defect in the IKBKG gene (formerly known as NEMO). There are 27.6 new cases per year worldwide; 65% to 75% are sporadic mutations, and 25% to 35% are familial. It is usually letha
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ca3638e0a830f94ab26bdd49b242bdfd
https://doi.org/10.1016/j.pedhc.2017.07.003
https://doi.org/10.1016/j.pedhc.2017.07.003
Publikováno v:
Sri Lanka Journal of Perinatal Medicine. 1:37
Incontinentia pigmenti (IP) is a rare neuroectodermal dysplasia with an estimated incidence of 0.7 cases per 100,000 births. Up to date approximately 1,200 cases have been reported in scientific literature. IP has a multisystemic involvement where th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::da75961cbf673042cb4621a1cf553469
https://doi.org/10.4038/sljpm.v1i1.28
https://doi.org/10.4038/sljpm.v1i1.28
Publikováno v:
International Journal of Dermatology and Clinical Research. :011-012
Incontinentia pigmenti is a rare X-linked neuroectodermal dysplasia estimated to occur in approximately 1:50,000 births. It’s first clinical manifestations are unique cutaneous lesions comprehending four different stages that emerge throughout the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5025d080c6061c08603b8b3fa0b6c970
https://doi.org/10.17352/2455-8605.000028
https://doi.org/10.17352/2455-8605.000028
Autor:
Marina Jovanovic, Zoran Milenkovic, Bosanka Jocić Jakubi, Ivana Markovic, Ljiljana Sekulovic-Stefanovic
Publikováno v:
Pediatrics International. 58:403-405
Neurocutaneous melanosis (NCM) is a rare, sporadic, congenital neuroectodermal dysplasia. Large congenital melanocytic nevi (CMN) can evolve in a certain percentage of patients to NCM. Meningeal deposits are benign, but can be prone to malignant tran
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9521417e671d7885d804a66768dbacac
https://doi.org/10.1111/ped.12826
https://doi.org/10.1111/ped.12826
Publikováno v:
Rivista di Neuroradiologia. 12:581-584
Neurocutaneous melanosis is a rare neuroectodermal dysplasia characterised by deposition of melanin in the leptomeninges. Classically it shows hyperintense meninges on T1 weighted images with post contrast enhancement in some cases. We describe CT an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b59d57c208f3e42c274acad36dc79c2b
https://doi.org/10.1177/197140099901200413
https://doi.org/10.1177/197140099901200413
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
South African Journal of Radiology, Vol 14, Iss 1 (2010)
Neurofibromatosis (or von Recklinghausen disease) is a hereditary condition due to mesodermal and neuroectodermal dysplasia, eponymously named after the researcher who reported it in 1882. The disorder is transmitted as an autosomal dominant conditio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::188105d15a0059b5833db71083e92c28
https://sajr.org.za/index.php/sajr/article/view/440
https://sajr.org.za/index.php/sajr/article/view/440