Zobrazeno 1 - 10
of 20 784
pro vyhledávání: '"Netherton A"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pawlowski, Johannes1 (AUTHOR) johannes.pawlowski@unimedizin-mainz.de, Pukhalskaya, Tatsiana2 (AUTHOR), Cordoro, Kelly3 (AUTHOR) kelly.cordoro@ucsf.edu, Ibraheim, Marina Kristy4 (AUTHOR) mibraheim@llu.edu, North, Jeffrey P.2 (AUTHOR) jeffrey.north@ucsf.edu
Publikováno v:
Dermatopathology. Sep2024, Vol. 11 Issue 3, p230-237. 8p.
Autor:
Johannes Pawlowski, Tatsiana Pukhalskaya, Kelly Cordoro, Marina Kristy Ibraheim, Jeffrey P. North
Publikováno v:
Dermatopathology, Vol 11, Iss 3, Pp 230-237 (2024)
Netherton syndrome (NS) is a rare autosomal recessive disorder that occurs due to a loss-of-function mutation in SPINK5; this loss results in significant inflammation, as well as perturbations of the skin barrier’s integrity and functionality. Whil
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d032c09be15944bba834221b39c10ba1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Ciencia y Salud, Vol 8, Iss 3 (2024)
El síndrome de Netherton (SN) es una enfermedad con herencia autosómica recesiva caracterizada por la triada clínica: ictiosis lineal circunfleja, diátesis atópica y anormalidades del tallo piloso. El diagnóstico puede ser complejo debido a la
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/92402c20e460402dbe29cba1ee47bd18
Autor:
Kostova, Polina1,2 (AUTHOR), Petrova, Guergana1,2 (AUTHOR), Shahid, Martin3,4 (AUTHOR), Papochieva, Vera2 (AUTHOR), Miteva, Dimitrinka1,2 (AUTHOR), Yordanova, Ivelina5 (AUTHOR), Drenovska, Kossara3,4 (AUTHOR), Bradinova, Irena6 (AUTHOR), Janniger, Camila K.7 (AUTHOR), Schwartz, Robert A.8 (AUTHOR) roschwar@rutgers.edu, Vassileva, Snejina3,4 (AUTHOR)
Publikováno v:
Clinical Case Reports. Apr2024, Vol. 12 Issue 4, p1-7. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Case Reports in Dermatology, Vol 16, Iss 1, Pp 47-54 (2024)
Introduction: Netherton syndrome (NS) is a rare autosomal recessive genodermatosis in the group of congenital ichthyosis. The clinical manifestations of the syndrome vary from a very mild clinical manifestation occurring with the picture of ichthyosi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/764115ca868d4d28b32263aaf8002cd5
Autor:
Nikolay N. Murashkin, Leonid A. Opryatin, Anna S. Bridan-Rostovskaya, Ekaterina S. Pavlova, Roman A. Ivanov, Karine O. Avetisyan, Kirill A. Kulikov
Publikováno v:
Вопросы современной педиатрии, Vol 22, Iss 5, Pp 433-442 (2023)
Background. Netherton syndrome is a severe autosomal recessive disease based not only on genetically determined keratinization disorders, but also on immune system dysregulation.Clinical case description. Boy K., 9 years old, diagnosed with severe at
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c4c4fda5853b4fbd9cf8ffb1d16d0e26