Zobrazeno 1 - 10
of 17
pro vyhledávání: '"Neslihan Mungan"'
Autor:
Ali Topaloglu, Bilgin Yüksel, Güler Özer, Neslihan Mungan, Özlem Hergüner, Süreyya Soyupak, Zeliha Haytoğlu
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 41, Iss 1, Pp 21-27 (2016)
Purpose: We investigated the neurological outcome of 38 late-diagnosed phenylketonuria patients with magnetic resonance imaging (MRI), electroencephalography (EEG), visual evoked potentials (VEP), intelligence quotients (IQ) and examined the correlat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b7341f464d4a469f9f194e923466cca2
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 40, Iss 0, Pp 161-166 (2015)
Yenidoğan bebeklerde hiperamonemi, hipotoni, letarji, nöbetler ve koma ile karakterize ensefalopati tablosuna yol açabilir. Akut dekompanse olmuş hiperamonemi tedavisinde devamlı venovenöz hemodiafiltrasyon tedavi seçeneği olabilir. Burada hi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b04d5e9e51d4eeaa7e1a2178dd5fff5
Autor:
Neslihan MUNGAN, Fatih TEMİZ, Berna YILMAZ, Mehmet ÖZBEK, Mehmet KARAKAŞ, Ali TOPALOĞLU, Bilgin YÜKSEL
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 40, Iss 0, Pp 156-160 (2015)
Fabry hastalığı lizozomal α-galaktosidaz eksikliğine bağlı görülen, X’e bağlı kalıtılan nadir bir hastalıktır. Klinik bulgular; akroparestezi, açıklanamayan ateş, hipohidroz ve anjiyokeratomlardır. Tedavi edilmeyen vakalar erken
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4670dc57fc2145bbad5f35bd0811c2ca
Autor:
Faruk incecik, Neslihan Mungan, Ozlem Mihriban Herguner, Deniz Kor, Berna seker, Sakir Altunbasak
Publikováno v:
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Vol 39, Iss 4, Pp 868-871 (2014)
L-2-hydroxiglutaric aciduria is a rare, autosomal recessive inherited metabolic disorder. The disease is characterized by intellectual disability, ataxia, extrapyramidal signs and seizures. Diagnosis is made by cranial magnetic resonance imaging and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e44a6acb499a4ef8a80f5968836291ba
Autor:
Faruk İNCECİK, Özlem HERGÜNER, Gülen MERT, Şeyda BESEN, Deniz KOR, Berna YILMAZ, Neslihan MUNGAN, Şakir ALTUNBAŞAK
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 40, Iss 0, Pp 5-7 (2015)
McArdle hastalığı, çizgili kasta glikojen fosforilaz enziminin eksikliği sonucu gelişen, otozomal resesif kalitim gösteren bir hastalık olarak tanımlanmaktadır. Hastalar genellikle çabuk yorulma ve egzersiz sonrası güçsüzlük ile birli
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3e9df1059a714799a7fbca7cc5f65bff
Publikováno v:
Case Reports in Dermatology, Vol 1, Iss 1, Pp 16-22 (2009)
Calcinosis cutis is an uncommon disorder characterized by the progressive deposition of crystals of calcium phosphate (hydroxyapatite) in the skin in various areas of the body. It is classified into four types according to etiology, namely as dystrop
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15047d4390a346a4a4d0211fec40f179
Autor:
Faruk İNCECİK, Neslihan MUNGAN, Özlem Mihriban Hergüner, Deniz KÖR, Berna ŞEKER, Sakir Altunbasak
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 39, Iss 4, p 0 (2014)
L-2-hidroksiglutarik asidüri nadir rastlanan, otozomal resesif geçişli, metabolik bir hastalıktır. Hastalık zihinsel engellilik, ataksi, ekstrapiramidal bulgular ve nöbetler ile gider. Tanısı kranial manyetik rezonans görüntüleme ve idrar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b89027cf0c4f470a8924d2fb91956913
Autor:
Fatma Derya Bulut, Sebile Kılavuz, Muharrem Cem Dogan, Atil Bisgin, Volkan Çiftçi, Halise Neslihan Mungan
PubMedID: 30706587 Background: The causes for intrinsic tooth discoloration can be separated into two categories as systemic and local. Systemic causes are either genetic or drug-induced effects. The development of dentition can also be affected by a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eb7f2c2ffb009218f6262ff0afd1f258
https://hdl.handle.net/20.500.12605/12541
https://hdl.handle.net/20.500.12605/12541
Autor:
Zeliha Haytoğlu, Özlem Hergüner, Süreyya Soyupak, Ali Kemal Topaloğlu, Bilgin Yüksel, Güler Özer, H. Neslihan Mungan Önenli
Publikováno v:
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Vol 41, Iss 1, Pp 21-27 (2016)
Amaç: Geç tanı alan fenilketonuri hastalarında manyetik rezonans görüntüleme (MRG), elektroensefalografi (EEG), uyarılmış görsel potansiyeller (VEP) ve zeka katsayısı ile nörolojik açıdan etkilenme ve bu parametrelerin tanı yaşı ve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e548b4fd1d46feb1333907fb1f2de983
http://www.scopemed.org/fulltextpdf.php?mno=189864
http://www.scopemed.org/fulltextpdf.php?mno=189864
Autor:
ilknur Tolunay, Riza Dincer Yildizdas, Ozden Ozgur Horoz, Ercument Petmezci, Faruk Ekinci, Neslihan Mungan
Publikováno v:
Arsiv Kaynak Tarama Dergisi, Vol 24, Iss 4, Pp 509-519 (2015)
Inborn errors of metabolism are hereditary disorders that are related to the accumulation of toxic substances or deficiency of proteins because of enzymatic blokage in the metabolic pathways. Treatment should be quick and aggressive as inborn errors
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::3e0cfd828ce3c27fd1cee113459948ed
http://www.scopemed.org/fulltextpdf.php?mno=181098
http://www.scopemed.org/fulltextpdf.php?mno=181098