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Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 83, Iss 4, Pp 423-430 (2011)
El hallazgo de riñones fetales hiperecogénicos es un problema de gran preocupación médica y de ansiedad familiar, porque casi siempre traduce una enfermedad renal importante. Cuando la hiperecogenicidad se acompaña de oligohidramnios, la mayorí
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::514569519b3fad777e9650b4db91d351
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312011000400010&lng=en&tlng=en
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Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 83, Iss 4, Pp 423-430 (2011)
El hallazgo de riñones fetales hiperecogénicos es un problema de gran preocupación médica y de ansiedad familiar, porque casi siempre traduce una enfermedad renal importante. Cuando la hiperecogenicidad se acompaña de oligohidramnios, la mayorí
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Autor:
Neri Georgina Campañá Cobas, Sandalio Durán Alvarez, Yudamis Martínez Nieves, Nilvia Esther González García, Deborah A. García Martínez, Remigio Gómez Carrera
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 77, Iss 1, p 0 (2005)
El síndrome de Denys-Drash se caracteriza por pseudohemafroditismo masculino, tumor de Wilms y glomerulopatía con rápida progresión a la insuficiencia renal terminal, es producido por una mutación en el gen supresor TW1 localizado en el cromosom
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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312005000100010
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Autor:
Neri Georgina Campañá Cobas, Agustín Chong López, Sandalio Durán Álvarez, Severino Hernández Hernández, Mario Valdés Mesa
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 85, Iss 2, Pp 258-264
La nefropatía C1q es una glomerulopatía no comprendida completamente y con algunas controversias conceptuales, pero con característica inmunológica distintiva (depósito dominante o co-dominante de C1q) y no evidencia clínica ni serológica de l
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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312013000200013&lng=en&tlng=en
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Autor:
Neri Georgina Campañá Cobas, Sandalio Durán Álvarez, Audes Félix Abradelo Rodríguez, Niurka Díaz Zayas, José Severino Hernández Hernández
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 86, Iss 3, Pp 390-396
Se presentan 2 pacientes con síndrome de cascanueces de sexo masculino de 7 y 12 años. El primero asiste a consulta por hematuria y dolor en el flanco izquierdo; y el segundo, por crisis de dolor intenso recurrente en flanco izquierdo y proteinuria
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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312014000300014&lng=en&tlng=en
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