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Resultados preliminares del pesquisaje neonatal inmunohistoquímico para la detección del síndrome de frágil X Preliminary results of the immunohistochemical neonatal screening for detecting the fragile X syndrome

Autor: Roberto Lardoeyt Ferrer, Remigio Coto Rodeiro, Nereyda González Junco, Araceli Lantigua Cruz, C. Rob Willemsen

Publikováno v: Revista Cubana de Pediatría, Vol 76, Iss 3, p 0 (2004)

El síndrome de frágil X constituye la entidad genética que ocupa el primer lugar como causa de retraso mental hereditario, caracterizado por un fenotipo físico y psiconeuroconductual muy peculiar. Han sido innumerables los estudios que se han rea

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::800a3b3b25d67fe0e40ac97cade5dd4d
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312004000300002

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