Zobrazeno 1 - 10
of 344
pro vyhledávání: '"Nelis, E"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 4, 1, pp. 25-33
European Journal of Human Genetics, 4, 25-33
European Journal of Human Genetics, 4, 25-33
Contains fulltext : 23838___.PDF (Publisher’s version ) (Open Access)
Autor:
Muglia, M, Zuchner, S, Mersiyanova, Iv, BISSAR TADMOURI, N, Rochelle, J, Dadali, El, Zappia, Mario, Nelis, E, Patitucci, A, Senderek, J, Parman, Y, Evgrafov, O, DE JONGHE, P, Takahashi, Y, Tsuji, S, PERICAK VANCE MA, Battologlu, E, Polyakov, Av, Timmerman, V, Schroder, Jm, Vance, Jm, Quattrone, A.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4731::5cad6d74390b2405edf9816e368247db
http://hdl.handle.net/20.500.11769/110766
http://hdl.handle.net/20.500.11769/110766
Autor:
Zuchner, S, Mersiyanova, Iv, Muglia, M, BISSAR TADMOURI, N, Rochelle, J, Dadali, El, Zappia, Mario, Nelis, E, Patitucci, A, Senderek, J, Parman, Y, Evgrafov, O, Jonghe, Pd, Takahashi, Y, Tsuji, S, PERICAK VANCE MA, Quattrone, A, Battaloglu, E, Polyakov, Av, Timmerman, V, Schroder, Jm, Vance, Jm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4731::6a1d28ea3961ea477a4de51b5f57efa8
http://hdl.handle.net/20.500.11769/46814
http://hdl.handle.net/20.500.11769/46814
Autor:
Gabreëls-Festen, A.A.W.M., Hoogendijk, J.E., Meijerink, P.H.S., Gabreëls, F.J.M., Bolhuis, P.A., Beersum, S.E.C. van, Kulkens, T., Nelis, E., Jennekens, F.G.I., Visser, M. de, Engelen, B.G.M. van, Broeckhoven, C. van, Mariman, E.C.M.
Publikováno v:
Neurology, 47, pp. 761-765
Neurology, 47, 761-765
Neurology, 47, 761-765
Item does not contain fulltext
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::66c4a8909eea817fe64e9fe79164287a
https://hdl.handle.net/2066/23276
https://hdl.handle.net/2066/23276
Autor:
Raeymaekers, P., Timmerman, V., Nelis, E., de Jonghe, P., Hoogendijk, J. E., Baas, F., Barker, D. F., Martin, J. J., de Visser, M., Bolhuis, P. A.
Publikováno v:
Neuromuscular disorders, 1(2), 93-97. Elsevier Limited
Hereditary motor and sensory neuropathy type I (HMSN I) or Charcot-Marie-Tooth disease type 1 (CMT 1) is an autosomal dominant disorder of the peripheral nervous system characterized by progressive weakness and atrophy of distal limb muscles. In the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::2b8e54067f8fd909f9e8ee8e4bcd24a0
https://pure.amc.nl/en/publications/duplication-in-chromosome-17p112-in-charcotmarietooth-neuropathy-type-1a-cmt-1a-the-hmsn-collaborative-research-group(258278b3-6840-429f-acb0-99ce540ae9d0).html
https://pure.amc.nl/en/publications/duplication-in-chromosome-17p112-in-charcotmarietooth-neuropathy-type-1a-cmt-1a-the-hmsn-collaborative-research-group(258278b3-6840-429f-acb0-99ce540ae9d0).html
Autor:
Gillissen, S., Nelis, E., van Wuytswinkel, G., de Pater, M., Chih-Min Cheng, Buffa, V., O'Hara, W., Bo Xia, Jayesh Shah
Publikováno v:
Polytronic 2005 - 5th International Conference on Polymers & Adhesives in Microelectronics & Photonics; 2005, p166-170, 5p