Výsledky vyhledávání - "Neli Le Morvan"

Myoclonic jerks are commonly associated with absence seizures in early-onset absence epilepsy

Autor: Neli Le Morvan, Vanina Bellavoine, Stéphane Auvin, Catherine Delanoë, Elisa Lopez-Hernandez, Adina Ilea, Hala Nasser

Publikováno v: Epileptic Disorders. 19:137-146

Typical absence seizures are observed in various epilepsy syndromes, however, few series have focused on early-onset absence epilepsy (EOAE). We aimed to evaluate the occurrence of this seizure type in children under 4 years of age in order to evalua

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7d9ccad2e5867052ddcbec84806970e1
https://doi.org/10.1684/epd.2017.0905

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Quels sont les critères EEG pronostiques pertinents dans l’encéphalopathie anoxo-ischémique du nouveau-né à terme, à l’ère de l’hypothermie thérapeutique ?

Autor: Isabelle Husson, Ines Dammak-Oueslati, Marie de Salins, Hala Nasser, Valérie Biran, Valentina Fernandez, Clémence Trousson, Catherine Delanoë, Neli Le Morvan, Elisa Lopez, Marianne Alison

Publikováno v: Neurophysiologie Clinique. 48:227-228

L’apport de l’electroencephalogramme (EEG) dans l’encephalopathie anoxo-ischemique (EAI) du nouveau-ne a terme, a ete largement rapporte en neonatologie [1] , [2] . Dans les premiers jours de vie, il constitue, avec l’IRM cerebrale (IRMc), l�

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ef085442196cd59eb0fac1282d839fec
https://doi.org/10.1016/j.neucli.2018.06.021

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Valeur pronostique des fuseaux de sommeil au sein d’une hypsarythmie lors d’un EEG initial pour syndrome de West

Autor: Stéphane Auvin, Elisa Lopez, Catherine Delanoë, Raffaela Moretti, Hala Nasser, Neli Le Morvan, Gisèle Kengne-Taboue

Publikováno v: Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology. 47:205-206

Le syndrome de West est une encephalopathie epileptique caracterisee par la triade : spasmes, regression ou stagnation psychomotrice, et hypsarythmie a l’EEG. L’epilepsie peut etre severe chez le nourrisson et interferer avec le developpement cer

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https://doi.org/10.1016/j.neucli.2017.05.052

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Aspects électroencéphalographiques dans les troubles de la reméthylation à début précoce

Autor: Manuel Schiff, Samia Pichard, Raffaella Moretti, Fleur Lebourgeois, Catherine Delanoë, Elisa Lopez, David Germanaud, Michael Levy, Neli Le Morvan, Hala Nasser, Florence Renaldo

Publikováno v: Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology. 47:212

Les troubles de la remethylation sont des maladies genetiques rares caracterisees par un deficit de remethylation de l’homocysteine en methionine, qui provoque une accumulation d’homocysteine. Le dosage plasmatique de l’homocysteine totale orie

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4009290dca41b15524784abd8cb1455b
https://doi.org/10.1016/j.neucli.2017.05.069

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