Zobrazeno 1 - 10
of 143
pro vyhledávání: '"Neanderthal DNA"'
Autor:
Ermanno Rizzi, C. Balsamo, Paolo Giunti, Catherine Hänni, Laura Longo, Guido Barbujani, Elena Pilli, Silvana Condemi, Lucio Milani, Stefania Vai, Ludovic Orlando, Martina Lari, David Caramelli, Gianluca De Bellis, Giorgio Corti, Giulio Catalano
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Public Library of Science, 2010, 5 (5), pp.e10648. ⟨10.1371/journal.pone.0010648⟩
PLoS ONE, Vol 5, Iss 5, p e10648 (2010)
PLoS ONE, 2010, 5 (5), pp.e10648. ⟨10.1371/journal.pone.0010648⟩
PloS one 5 (2010). doi:10.1371/journal.pone.0010648
info:cnr-pdr/source/autori:Martina Lari 1; Ermanno Rizzi 2; Lucio Milani 1; Giorgio Corti 2; Carlotta Balsamo 1; Stefania Vai 1; Giulio Catalano 1; Elena Pilli 1; Laura Longo 3,4; Silvana Condemi 5; Paolo Giunti 4; Catherine Hanni 6; Gianluca De Bellis 2; Ludovic Orlando 6; Guido Barbujani 7; David Caramelli 1/titolo:The Microcephalin Ancestral Allele in a Neanderthal Individual/doi:10.1371%2Fjournal.pone.0010648/rivista:PloS one/anno:2010/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:5
PLoS ONE, Public Library of Science, 2010, 5 (5), pp.e10648. ⟨10.1371/journal.pone.0010648⟩
PLoS ONE, Vol 5, Iss 5, p e10648 (2010)
PLoS ONE, 2010, 5 (5), pp.e10648. ⟨10.1371/journal.pone.0010648⟩
PloS one 5 (2010). doi:10.1371/journal.pone.0010648
info:cnr-pdr/source/autori:Martina Lari 1; Ermanno Rizzi 2; Lucio Milani 1; Giorgio Corti 2; Carlotta Balsamo 1; Stefania Vai 1; Giulio Catalano 1; Elena Pilli 1; Laura Longo 3,4; Silvana Condemi 5; Paolo Giunti 4; Catherine Hanni 6; Gianluca De Bellis 2; Ludovic Orlando 6; Guido Barbujani 7; David Caramelli 1/titolo:The Microcephalin Ancestral Allele in a Neanderthal Individual/doi:10.1371%2Fjournal.pone.0010648/rivista:PloS one/anno:2010/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:5
BackgroundThe high frequency (around 0.70 worldwide) and the relatively young age (between 14,000 and 62,000 years) of a derived group of haplotypes, haplogroup D, at the microcephalin (MCPH1) locus led to the proposal that haplogroup D originated in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e951de2768df87ea7629213a6854278c
http://hdl.handle.net/2158/391526
http://hdl.handle.net/2158/391526
Autor:
Sergi Vives, M. Thomas P. Gilbert, Elena Gigli, Oscar Lao, Conxita Arenas, Carles Lalueza-Fox
Publikováno v:
BMC Research Notes
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
BMC Research Notes, Vol 1, Iss 1, p 40 (2008)
BMC Research Notes, 1. BioMed Central Ltd.
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
BMC Research Notes, Vol 1, Iss 1, p 40 (2008)
BMC Research Notes, 1. BioMed Central Ltd.
6 pages, 2 figures, 2 tables, 4 additional files.-- Short report.
[Background] We have analysed the distribution of post mortem DNA damage derived miscoding lesions from the datasets of seven published Neandertal specimens that have extensive cl
[Background] We have analysed the distribution of post mortem DNA damage derived miscoding lesions from the datasets of seven published Neandertal specimens that have extensive cl
Autor:
Marco de la Rasilla, Antonio Rosas, Javier Fortea, Johannes Krause, Jaume Bertranpetit, Carles Lalueza-Fox, Elena Gigli
Publikováno v:
BMC Evolutionary Biology
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
BMC Evolutionary Biology, Vol 8, Iss 1, p 342 (2008)
WOS
RUO. Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
BMC Evolutionary Biology, Vol 8, Iss 1, p 342 (2008)
WOS
RUO. Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo
Background The high polymorphism rate in the human ABO blood group gene seems to be related to susceptibility to different pathogens. It has been estimated that all genetic variation underlying the human ABO alleles appeared along the human lineage,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fdc509102a977ec965ebd3e2af845136
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000F-FCDC-E11858/00-001M-0000-001A-0D01-D
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000F-FCDC-E11858/00-001M-0000-001A-0D01-D
Autor:
Michael T. Ronan, Jonathan M. Rothberg, Susan E. Ptak, Johannes Krause, Lei Du, Adrian W. Briggs, Jan Fredrik Simons, Maja Paunović, Michael Egholm, Richard E. Green, Svante Pääbo
Publikováno v:
Nature. 444(7117)
Neanderthals are the extinct hominid group most closely related to contemporary humans, so their genome offers a unique opportunity to identify genetic changes specific to anatomically fully modern humans. We have identified a 38,000-year-old Neander
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.