Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"Nazli Gönç"'
Autor:
Bora Gulhan, Yağmur Ünsal, Demet Baltu, Nur Berna Çelik Ertaş, Gülşah Özdemir, Eda Utine, H. Nursun Ozcan, Ali Duzova, Nazli Gönç
Publikováno v:
Blood Pressure Monitoring. 27:208-211
A genetic defect of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase causes apparent mineralocorticoid excess syndrome. Since 50 days of life, our patient was hospitalized several times for various reasons including hypokalemia. At the age of 3.3 years, she was di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0609c0b275d005dd941a02759b0ca26f
https://doi.org/10.1097/mbp.0000000000000583
https://doi.org/10.1097/mbp.0000000000000583
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nurgun Kandemir, Dogus Vuralli, Alev Ozon, Nazlı Gonc, Didem Ardicli, Lala Jalilova, Omer Nazim Gulcek, Ayfer Alikasifoglu
Publikováno v:
Journal of Diabetes, Vol 16, Iss 5, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract Background Global variations in epidemiology of type 1 diabetes mellitus (T1DM) exist. This study is designed to examine demographic and clinical features of T1DM over the past 3 decades as well as evolving trends in epidemiology over last 5
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8dfdacb5c674a91aa6756705a42d8df
Autor:
Doğuş Vurallı, Yılmaz Yıldız, Alev Ozon, Ali Dursun, Nazlı Gönç, Ayşegül Tokatlı, H. Serap Sivri, Ayfer Alikaşifoğlu
Publikováno v:
JCRPE, Vol 14, Iss 3, Pp 275-286 (2022)
INTRODUCTION: Phosphomannomutase 2 deficiency (PMM2-CDG) is a disorder of protein N-glycosylation with a wide clinical spectrum. Hypoglycemia is rarely reported in PMM2-CDG. In this study, we evaluated cause, treatment options and outcomes in cases w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/350ef7fdfc1c4bbd8057957aeb6d01ea
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Doğuş Vurallı, Nazlı Gönç, Alev Özön, Saniye Ekinci, H. Serkan Doğan, Serdar Tekgül, Ayfer Alikaşifoğlu
Publikováno v:
JCRPE, Vol 14, Iss 1, Pp 17-28 (2022)
INTRODUCTION: Estrogen-secreting adrenocortical tumors (ACTs) are quite rare with feminizing adrenocortical tumors (FATs) accounting for 0.37-2% of all ACTs. The aim was to evaluate clinical and hormonal characteristics of FATS as well as treatment o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bb59c52672de4ffba907c8c4fb618aa6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E Nazli, Gönç, Z Alev, Ozön, Ayfer, Alikaşifoğlu, Ozlem, Engiz, Burcu, Bulum, Nurgün, Kandemir
Publikováno v:
The Turkish journal of pediatrics. 53(3)
To determine the critical features for the diagnosis of nonclassical 21 hydroxylase deficiency (NC210HD) without performing adrenocorticotropic hormone (ACTH) test, we studied 186 cases with premature adrenarche. Clinical and laboratory features as w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::40d099aa83c42f7e35125c7f506f6063
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21980808
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21980808
Publikováno v:
The Turkish journal of pediatrics. 52(3)
X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC) is characterized by primary adrenal insufficiency and is frequently associated with hypogonadotropic hypogonadism (HH). The production of other pituitary hormones (adrenocorticotropic hormone [ACTH], growth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::16eb3caa7a52ee6e32afe0bd5e274ce8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20718192
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20718192