Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"Nazli, Gönç"'
Autor:
Bora Gulhan, Yağmur Ünsal, Demet Baltu, Nur Berna Çelik Ertaş, Gülşah Özdemir, Eda Utine, H. Nursun Ozcan, Ali Duzova, Nazli Gönç
Publikováno v:
Blood Pressure Monitoring. 27:208-211
A genetic defect of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase causes apparent mineralocorticoid excess syndrome. Since 50 days of life, our patient was hospitalized several times for various reasons including hypokalemia. At the age of 3.3 years, she was di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0609c0b275d005dd941a02759b0ca26f
https://doi.org/10.1097/mbp.0000000000000583
https://doi.org/10.1097/mbp.0000000000000583
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E Nazli, Gönç, Z Alev, Ozön, Ayfer, Alikaşifoğlu, Ozlem, Engiz, Burcu, Bulum, Nurgün, Kandemir
Publikováno v:
The Turkish journal of pediatrics. 53(3)
To determine the critical features for the diagnosis of nonclassical 21 hydroxylase deficiency (NC210HD) without performing adrenocorticotropic hormone (ACTH) test, we studied 186 cases with premature adrenarche. Clinical and laboratory features as w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::40d099aa83c42f7e35125c7f506f6063
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21980808
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21980808
Publikováno v:
The Turkish journal of pediatrics. 52(3)
X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC) is characterized by primary adrenal insufficiency and is frequently associated with hypogonadotropic hypogonadism (HH). The production of other pituitary hormones (adrenocorticotropic hormone [ACTH], growth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::16eb3caa7a52ee6e32afe0bd5e274ce8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20718192
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20718192
Publikováno v:
The Turkish journal of pediatrics. 48(4)
Cholestatic hepatitis is identified as one of the features of hypopituitarism in the newborn, but the exact etiology of cholestasis in these cases has not been well established yet. We report here two infants, one with isolated glucocorticoid deficie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ebe66a4fac8858438afbdd626cedda8f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17290578
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17290578
Publikováno v:
The Turkish journal of pediatrics. 47(4)
One hundred and forty episodes in 112 patients (58 boys) with diabetic ketoacidosis (96 episodes) and diabetic ketosis (44 episodes) were studied to elucidate the clinical and laboratory risk factors for altered level of consciousness at presentation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d8bd08476793d01775cdf3c67439bc38
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16363342
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16363342
Publikováno v:
Journal of pediatric hematology/oncology. 26(12)
The authors describe a 16-month-old infant presenting with neurologic developmental regression, severe pancytopenia, excessive skin pigmentation, and tremor resulting from nutritional vitamin B12 deficiency. She had been exclusively breast-fed and ha
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a80f517c01b777efc2ae1e21ee3fe088
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15591907
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15591907