Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Naziha Khouja"'
Autor:
Neji Tebib, Marie Françoise Ben Dridi, Taieb Massaoud, Wafa Cherif, Sameh Hadj Taieb, Rym Kefi, Sonia Abdelhak, Naziha Khouja, Naziha Kaabachi, Hatem Azzouz, Hajer Siala, Sameh Khemir
Phenylketonuria (PKU; OMIM 261600) is an autosomal recessive disease caused by the liver phenylalanine hydroxylase (PAH) enzyme (EC1.14.16.1) deficiency. If untreated, causes mental retardation. The incidence in Caucasian population is approximately
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::42fe67ed40bde2b27067a6faa8314c1c
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01358543
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01358543
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Charfi A; Service d'ORL, Chirurgie Cervico-Faciale de la Rabia., Ben Hadj Yahia S, Kharrat S, Zouari M, Bouchama J, Naziha K, Abdelmajid L, Hentati F, Hachicha S
Publikováno v:
La Tunisie medicale [Tunis Med] 2006 Dec; Vol. 84 (12), pp. 803-4.
