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Systemic thrombotic microangiopathy associated with complement pathway mutations in living donor kidney transplant: case report

Autor: Gutierrez, Roberto, Fortunato, Rita Marcela, Vigliano, Carlos, Espinoza, Álvaro, Nava, Alison, De Francesco, Juan, Raffaele, Pablo Miguel

Publikováno v: CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET

El síndrome urémico hemolítico (SUH) se caracteriza por la presencia de anemia hemolítica,plaquetopenia e insuficiencia renal aguda. Si bien se distingue clásicamente en típico o infeccioso y atípico, es menester reconocer situacionesclínicas

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https://www.revistarenal.org.ar/index.php/rndt/article/view/523

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