Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"Naumchik, Irina"'
Autor:
Tsygankova, Polina, Bychkov, Igor, Minzhenkova, Marina, Pechatnikova, Natalia, Bessonova, Lyudmila, Buyanova, Galina, Naumchik, Irina, Beskorovainiy, Nikita, Tabakov, Vyacheslav, Itkis, Yulia, Shilova, Nadezhda, Zakharova, Ekaterina
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism Reports September 2022 32
Autor:
Polyakova, Ekaterina, Sakovich, Inga, Geier, Christoph, Leiss-Piller, Alexander, Kupchinskaya, Aleksandra, Kostuchenko, Larysa, Migas, Alexander, Rozhko, Oksana, Hilfanova, Anna, Taisiya Mikhalevskaya, Kugeiko, Tatsiana, Belevtsev, Mikhail, Naumchik, Irina, Golovatya, Elena, Prebushenia, Oksana, Boyarchyk, Oksana, Hariyan, Tatyana, Varabyou, Dzmitry, Aleinikova, Olga, Lisuk, Peter, Dudash, Petro, Jolan Walter, Sharapova, Svetlana
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::29bf2377f59dda2feb07cd893da0d690
Autor:
Polityko, Anna D., Khurs, Olga M., Kulpanovich, Anna I., Mosse, Konstantin A., Solntsava, Angelica V., Rumyantseva, Natalia V., Naumchik, Irina V., Liehr, Thomas, Weise, Anja, Mkrtchyan, Hasmik
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics 2009 52(4):207-210
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vermeesch, Joris Robert *, Melotte, Cindy, Salden, Ivo, Riegel, Mariluce, Trifnov, Vladimir, Polityko, Anna, Rumyantseva, Natalia, Naumchik, Irina, Starke, Heike, Matthijs, Gert, Schinzel, Albert, Fryns, Jean-Pierre, Liehr, Thomas
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics 2005 48(3):319-327
Autor:
Neitzel Heidemarie, Sperling Karl, Tönnies Holger, Kosyakova Nadezda, Naumchik Irina, Rumyantseva Natalia, Khurs Olga, Polityko Anna, Weise Anja, Liehr Thomas
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 3, Iss 1, p 5 (2010)
Abstract Background ICF syndrome (standing for Immunodeficiency, Centromere instability and Facial anomalies syndrome) is a very rare autosomal recessive immune disorder caused by mutations of the gene de novo DNA-methyltransferase 3B (DNMT3B). Howev
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8839432f1f4d4e41be4975b9ccc5b1b0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Polityko, Anna, Khurs, Olga, Rumyantseva, Natalia, Naumchik, Irina, Kosyakova, Nadezda, Tönnies, Holger, Sperling, Karl, Neitzel, Heidemarie, Weise, Anja, Liehr, Thomas
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics (17558166); 2010, Vol. 3, p5-10, 6p