Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Nasser, Khalidah K."'
Autor:
Nasser, Khalidah K.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an extremely variable genetic disorder showing an autosomal dominant inheritance that is characterised by myotonia, insulin resistance, cardiac conduction defects and cataracts. It is caused by a trinucleotide repea
Externí odkaz:
http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.705562
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alrayes, Nuha, Issa, Noha M., Alghubayshi, Omar Y., Al‐Amaa, Jumana Y., Alsabban, Ashwaq Hassan, Al Shaer, Dalal Sameer, Alyoubi, Reem Abdullah, Nasser, Khalidah K., Alkhiary, Yaser M.
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine; Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-20, 20p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shaik, Noor Ahmad, Nasser, Khalidah K., Alruwaili, Muteb Muidh, Alallasi, Sami Raja, Elango, Ramu, Banaganapalli, Babajan
Publikováno v:
Journal of Biomolecular Structure & Dynamics; May2021, Vol. 39 Issue 8, p2873-2884, 12p
Autor:
Sabir, Jamal S. M., El Omri, Abdelfatteh, Banaganapalli, Babajan, Al-Shaeri, Majed A., Alkenani, Naser A., Sabir, Mumdooh J., Hajrah, Nahid H., Zrelli, Houda, Ciesla, Lukasz, Nasser, Khalidah K., Elango, Ramu, Shaik, Noor Ahmad, Khan, Muhummadh
Publikováno v:
Frontiers in Genetics; 11/20/2019, Vol. 10, p1-17, 17p