Zobrazeno 1 - 10
of 70
pro vyhledávání: '"Nasal hypoplasia"'
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-7 (2024)
Abstract Background X-linked recessive chondrodysplasia punctata 1 (CDPX1) is a rare congenital skeletal dysplasia characterized by stippled epiphyses, nasal hypoplasia, and brachytelephalangy. ARSL (formerly known as ARSE), a member of the sulfatase
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ec71082cbd2a4be09364c2dea4316e48
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Medica Iranica, Vol 45, Iss 1, Pp 79-82 (2007)
Developmental midline perinasal masses in children are rare lesions specifically in association with choristomas. We encountered a 3-year-old boy with epiphora, a striking mass on the nasal bridge and ipsilateral nasal hypoplasia. CT scan imaging sho
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/92beaf6b460b4ba6a797e6ca3ac8177d
Autor:
M Khakzad
Publikováno v:
Majallah-i Dānishgāh-i ̒Ulūm-i Pizishkī-i Bābul, Vol 5, Iss 2, Pp 51-54 (2003)
Background and Objective: The congenital anomaly of nose is the one of causes of cosmetic of face and repair of this defect is very difficult. In this article, it was reported a case of congenital hypoplastic nasal Alar with failure in operation two
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/231a06b43cf247cca18bf4327fa9079d
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BJ Kines: National Journal of Basic & Applied Sciences, Vol 10, Iss 1, Pp 50-52 (2018)
Acrodysostosis is a rare syndrome characterised by peripheral dysostosis (gross shortening of hands and feet), mental retardation, hypoplasia of nose and hypoplasia of maxilla. An 11 year old female child presented to Civil Hospital Ahmedabad with co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::f6139c9f5d0c9767b18abffb5afaaed3
http://bjkines.com/vol10jun18/paper8j18fulltext.pdf
http://bjkines.com/vol10jun18/paper8j18fulltext.pdf
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMJ Case Reports. :bcr-2017
Fetuses exposed to warfarin during pregnancy are at an increased risk of developing an embryopathy known as fetal warfarin syndrome or warfarin embryopathy. The most consistent anomalies are nasal hypoplasia and stippling of vertebrae or bony epiphys
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::856bd0eade373ddf34d4176d26e5d69c
https://doi.org/10.1136/bcr-2017-223159
https://doi.org/10.1136/bcr-2017-223159
Publikováno v:
Plastic and Reconstructive Surgery. 118:1447-1452
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a46b2d93de41752c92fc6c78f3ac6646
https://doi.org/10.1097/01.prs.0000239601.13560.88
https://doi.org/10.1097/01.prs.0000239601.13560.88