Zobrazeno 1 - 10
of 148
pro vyhledávání: '"Naritomi, Kenji"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nakamura, Sadao, Chinen, Yasutsugu, Satou, Kazuhito, Tokashiki, Takashi, Kumada, Satoko, Yanagi, Kumiko, Kaname, Tadashi, Naritomi, Kenji, Nakanishi, Koichi
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics November 2020 63(11)
Autor:
Chinen, Yasutsugu, Nakamura, Sadao, Yanagi, Kumiko, Kaneshi, Takuya, Goya, Hideki, Yoshida, Tomohide, Satou, Kazuhito, Kaname, Tadashi, Naritomi, Kenji, Nakanishi, Koichi
Publikováno v:
Human Genome Variation; 3/31/2022, Vol. 9 Issue 1, p1-4, 4p
Autor:
Chinen, Yasutsugu, Yanagi, Kumiko, Nakamura, Sadao, Nakayama, Noriko, Kamiya, Motoko, Nakayashiro, Mami, Kaname, Tadashi, Naritomi, Kenji, Nakanishi, Koichi
Publikováno v:
Human Genome Variation; 4/16/2020, Vol. 7 Issue 1, p1-4, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kuniba, Hideo, Sato, Daisuke, Yoshiura, Koh-ichiro, Ohashi, Hirofumi, Kurosawa, Kenji, Miyake, Noriko, Kondoh, Tasturo, Matsumoto, Tadashi, Nagai, Toshiro, Okamoto, Nobuhiko, Fukushima, Yoshimitsu, Naritomi, Kenji, Matsumoto, Naomichi, Niikawa, Norio
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A. (14):1893-1896
Kabuki (Niikawa-Kuroki) syndrome (KS) is a multiple congenital anomaly/mental retardation (MCA/MR) syndrome characterized by long palpebral fissures with eversion of the lower eyelids, skeletal anomalies, persistence of fingerpads, short stature, joi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2e445af3a55d623d1266109672c0614e
http://hdl.handle.net/10069/22019
http://hdl.handle.net/10069/22019
Autor:
Yanagi, Kumiko, Kaname, Tadashi, Chinen, Yasutsugu, Naritomi, Kenji, Department of Medical Genetics, University of the Ryukyus Graduate School of Medicine, Department of Pediatrics, University of the Ryukyus Graduate School of Medicine
Publikováno v:
琉球医学会誌 = Ryukyu Medical Journal. 23(4):143-148
Faciogenital dysplasia 1 (FGD1) gene has been identified as a responsible gene for Aarskog-Scott syndrome (AAS). We characterized two novel point mutations in two Japanese families with AAS, a missense mutation in exon 11 (1906C>T, R636W) and a nucle
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=jairo_______::6303cb16e13f1145b0d8807cff719d8f
http://hdl.handle.net/20.500.12001/3392
http://hdl.handle.net/20.500.12001/3392
Autor:
Chinen, Yasutsugu, Nakamura, Sadao, Ganaha, Akira, Hayashi, Shin, Inazawa, Johji, Yanagi, Kumiko, Nakanishi, Koichi, Kaname, Tadashi, Naritomi, Kenji
Publikováno v:
Clinical Case Reports; Feb2018, Vol. 6 Issue 2, p330-336, 7p
平成17年度～平成18年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書
研究概要:＜多様なミニ染色体ベクターの作製＞ミニ染色体上のテロメア側、セントロメア内、中間領域での遺伝
研究概要:＜多様なミニ染色体ベクターの作製＞ミニ染色体上のテロメア側、セントロメア内、中間領域での遺伝
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=jairo_______::cae6985fc5f6a5435ea3d59e79f96642
http://hdl.handle.net/20.500.12000/13993
http://hdl.handle.net/20.500.12000/13993
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.