Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"Napoleon, John Victor"'
Autor:
Napoleon, John Victor1 (AUTHOR), Zhang, Boning1 (AUTHOR), Luo, Qian1 (AUTHOR), Srinivasarao, Madduri1 (AUTHOR), Low, Philip S.1 (AUTHOR) plow@purdue.edu
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 4/4/2022, Vol. 134 Issue 15, p1-8. 8p.
Autor:
Duggirala, Sridevi, Napoleon, John Victor, Nankar, Rakesh P., Senu Adeeba, V., Manheri, Muraleedharan K., Doble, Mukesh
Publikováno v:
In European Journal of Medicinal Chemistry 10 November 2016 123:557-567
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Small-molecule IKKβ activation modulator (IKAM) targets MAP3K1 and inhibits pancreatic tumor growth.
Autor:
Napoleon, John Victor, Sagar, Satish, Kubica, Sydney P., Boghean, Lidia, Kour, Smit, King, Hannah M., Sonawane, Yogesh A., Crawford, Ayrianne J., Gautam, Nagsen, Kizhake, Smitha, Bialk, Pawel A., Kmiec, Eric, Mallareddy, Jayapal Reddy, Patil, Prathamesh P., Rana, Sandeep, Singh, Sarbjit, Prahlad, Janani, Grandgenett, Paul M., Borgstahl, Gloria E. O., Ghosal, Gargi
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America; 5/3/2022, Vol. 119 Issue 18, p1-9, 64p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Advanced Synthesis & Catalysis. 356:3600-3614
An efficient, two-step synthetic strategy has been developed to access the quinolone, naphthyridone and benzonaphthyridone classes of chemotherapeutic agents from Baylis-Hillman adducts. The method involves tandem aza-Michael addition, SNAr cyclisati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d8d8d12a0d6214e97916a58b1aec2326
https://doi.org/10.1002/adsc.201300891
https://doi.org/10.1002/adsc.201300891
Publikováno v:
ChemInform. 47
The title reagent system is efficiently used for the chemoselective epoxidation of various hydroxy group-containing electron deficient olefins, and the reaction is shown to proceed diastereoselectively if an unprotected hydroxy group is present and n
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e9e8d95f96fe5fee1aa3eed74898f17e
https://doi.org/10.1002/chin.201611122
https://doi.org/10.1002/chin.201611122
Publikováno v:
IndraStra Global.
This report introduces N-methylpyrrolidone hydroperoxide (NMPOOH)/base as an excellent reagent system for hydroxy-directed syn selective epoxidation of electron-deficient olefins, characterized by high diastereoselectivity, short reaction times and r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::937b219becc4a63276bcc922646b9664
Publikováno v:
ChemInform. 45
Redox chemotherapy: Antiproliferative activities of a series of N-substituted 1,2-dihydroquinolines capable of causing redox imbalance in cancer cells are presented. Detailed studies showed that these derivatives arrest the cell cycle in the G2/M pha
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b2ff5cd099a4ad6c87e8a46c2398e32f
https://doi.org/10.1002/chin.201408175
https://doi.org/10.1002/chin.201408175