Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Napa, Aita"'
Autor:
Veri, Kadi, Uibo, Oivi, Talvik, Tiina, Talvik, Inga, Metsküla, Kaja, Napa, Aita, Vaher, Ulvi, Õiglane-Šlik, Eve, Rein, Reet, Kolk, Anneli, Traat, Aili, Uibo, Raivo
Publikováno v:
In Epilepsy Research July 2013 105(1-2):86-91
Autor:
Talkop, Ülvi-Astra, Kahre, Tiina, Napa, Aita, Talvik, Inga, Sööt, Anu, Piirsoo, Andres, Sander, Valentin, Talvik, Tiina ∗
Publikováno v:
In European Journal of Paediatric Neurology 2003 7(5):221-226
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
20. rõngaskromosoomi [r(20)] sündroomi iseloomustavad ravile raskesti alluv epilepsia, sagedased mittekonvulsiivsed epileptilised staatused ning vaimse arengu mahajäämus. Enamasti ei ole patsientide fenotüübis sündroomispetsiifi lisi düsmorfs
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e4c20cab24e9c71c7003b1e3169e5485
Autor:
Lintrop, Mare, Talvik, Inga, Tolpats, Viive, Nellis, Georgi, Mikkel, Sirje, Padari, Helgi, Napa, Aita, Ilves, Pilvi
3aastasel ägeda lümfoblastleukeemia ja 5aastasel osteomüeliidi ning septilise šokiga lapsel tekkisid põhihaiguse ravikuuri ajal teadvushäired ja krambid, mille põhjuseks oli posterioorse reversiibelse entsefalopaatia sündroom (PRES). PRES on
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e8dd0491f66dec1c60c86ea774e77463
Angelmani sündroom (AS) ja Praderi-Willi sündroom (PWS) on harva esinevad geneetilised haigused – õedsündroomid –, mille tekkepõhjuseks on muutused 15. kromosoomi regioonis 15q11-13. ASi ja PWSi kujunemise aluseks on genoomi vermimine ehk n
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8cfa4d9f940ed0b9fc5736599302f5c4
Frontaalepilepsiat on fokaalsetest epilepsiatest ~20–30%, järgnedes esinemissageduselt temporaalepi-lepsiale. Mitmed uuringud on näidanud seost frontaalsagara kahjustuse ja käitumishäirete vahel, kuid frontaalepilepsiaga laste psühhopatoloogia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::980fa14f0dc745310624330e3090a687
Herpesentsefaliit (HE) on harva esinev suure letaalsusega ja sageli invaliidistumist põhjustav haigus. HE haigestumus on 2–4 juhtu 1 000 000 inimese kohta aastas, sellest 30% diagnoositakse lastel. Töö eesmärgiks oli uurida Eesti laste HE haige
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b75ff3ab65ff8baca2467791b13b1b67
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.