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Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 22, Iss 2, Pp 111-121 (2000)
As hemoglobinopatias são um grupo heterogêneo de distúrbios herdados recessivamente que incluem as talassemias e as doenças falciformes. As mutações que as originam são específicas de algumas regiões e em muitos casos determinadas por distri
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https://doaj.org/article/00f10480398440aaa5d792b95c8f0ebd
Autor:
Cianciarullo Aurora M., Naoum Paulo C., Bertho Álvaro L., Kobashi Leonardo S., Beçak Willy, Soares Maurilio J.
Publikováno v:
Genetics and Molecular Biology, Vol 23, Iss 2, Pp 357-364 (2000)
Erythropoietic and hemoglobin DNA transcriptional activities were analyzed in the diploid and the tetraploid Odontophrynus americanus. Flow cytometric analyses of DNA, RNA and mitochondrial contents showed increased genic activity in both diploid and
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https://doaj.org/article/11094f7fdaae442aae7756d9161ad893
Autor:
Naoum Paulo C.
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 22, Iss 1, Pp 5-22 (2000)
A anemia falciforme tem um desenvolvimento clínico extremamente variável que se caracteriza principalmente por diferentes graus de intensidade da anemia hemolítica. As razões dessa variabilidade são parcialmente conhecidas na expressão fenotíp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/05e681169e95412c92d8a6c294f58af3
Publikováno v:
Revista de Biología Tropical; Vol. 27 No. 1 (1979): Volume 27-Regular number 1-July 1979; 7-11
Revista de Biología Tropical; Vol. 27 Núm. 1 (1979): Volumen 27-Número regular 1-Julio 1979; 7-11
Revista Biología Tropical; Vol. 27 N.º 1 (1979): Volumen 27-Número regular 1-Julio 1979; 7-11
Portal de Revistas UCR
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Revista de Biología Tropical; Vol. 27 Núm. 1 (1979): Volumen 27-Número regular 1-Julio 1979; 7-11
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A slow abnormal haemoglobin was found in a 27 year-old Negro man who had polycythaemia vera. Chemical and structural analysis showed it to be Hb C. The oxygen affinity showed a normal P50 value. Clinical and haematological investigations are describe
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::80cff360ccecf0f1b2d8f84cff2bb66e
https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/25686
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Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 24, Issue: 1, Pages: 37-39, Published: MAR 2002
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.24 n.1 2002
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
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Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.24 n.1 2002
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
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Some hemoglobin variants with abnormal oxygen affinity have been reported so far from various regions of the world. They can be classified by their oxygen affinity and 15 variants with low oxygen affinity have been reported. A number of hemoglobin mu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c294fcf3c4335ed9919b0c427dc55425
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842002000100007&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842002000100007&lng=en&tlng=en
Autor:
Naoum, Paulo C., Moraes, Magaly S., Radispiel, Janaína, Cavalheri, Priscila P., Valeri, Fábio F.
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 24, Issue: 1, Pages: 51-52, Published: MAR 2002
We describe a case of Hb D/Beta thalassemia associated with chronic anemia. Hematological analyses performed in a patient with chronic anemia demonstrating microcytosis and hypochromic in his erythrocytes. Specific laboratory diagnosis performed by a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::939f73c8a1c9712df066e8668e8adfb3
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842002000100010&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842002000100010&lng=en&tlng=en
Autor:
Schiaveto, Emanuele C., Vidotto, Alessandra, Siqueira, Fátima A.M., Naoum, Paulo C., Fett-Conte, Agnes C., Bonini-Domingos, Claudia R.
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.24 n.1 2002
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 24, Issue: 1, Pages: 41-44, Published: MAR 2002
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Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
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Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 24, Issue: 1, Pages: 41-44, Published: MAR 2002
Alterações genéticas em que a mutação de aminoácidos nas globinas afeta a estrutura da molécula tornando-a instável são classificadas como hemoglobinas instáveis. Devido à grande diversidade dos pontos de mutações por substituições e d
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a1e7682be644eea4f122681d3614d4e1
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842002000100008
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842002000100008
Autor:
Tomé-Alves, Renata, Marchi-Salvador, Daniela P., Orlando, Giselda M., Palharini, Luciana A., Imperial, Rodrigo E., Naoum, Paulo C., Bonini-Domingos, Claudia R.
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 22, Issue: 3, Pages: 388-394, Published: DEC 2000
Portadores de traço falciforme (hemoglobina AS) associados a talassemia alfa apresentam alterações na morfologia dos eritrócitos, normalmente ausentes nos heterozigotos para esta variante de hemoglobina. A interação entre hemoglobina S e talass
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::b0cfc82512cbd68d8168c03a40709f17
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842000000300005&lng=en&tlng=en
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Autor:
Naoum, Paulo C.
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 22, Issue: 1, Pages: 22-5, Published: APR 2000
A anemia falciforme tem um desenvolvimento clínico extremamente variável que se caracteriza principalmente por diferentes graus de intensidade da anemia hemolítica. As razões dessa variabilidade são parcialmente conhecidas na expressão fenotíp
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::1fc59d98e345981f2bf29f2eebe3ada9
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842000000100003&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842000000100003&lng=en&tlng=en